Accuracy of AI in Positional Classification Between Lower Third Molar and Mandibular Canal (AI)
30 ottobre 2026 aggiornato da: Roshan Adel Ahmed Elsayed
Accuracy of Artificial Intelligence in the Positional Assessment of Lower Third Molar in Relation to the Mandibular Canal Using Panoramic Radiography: Observational Cross Sectional Study
This study will be performed to develop and validate an artificial intelligence model for automatic positional assessment of mandibular third molars relative to the mandibular canal on panoramic radiographs
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
631
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Roshan Adel Ahmed, Assistant lecturer
- Numero di telefono: 01152925888
- Email: roshan.ahmed@dentistry.cu.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All Panoramic images with adequate image quality without significant artifacts of patients who are with minimum age of 18 years and have at least one mandibular third molar.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older.
- Presence of at least one mandibular third molar.
- Panoramic images with adequate image quality without significant artifacts
Exclusion Criteria:
- Poor-quality radiographs.
- Motion artifacts.
- Incomplete visualization of the mandibular canal.
- Extensive pathology affecting the region of interest.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: OTHER
- Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Detection of positional relationship between Mandibular third molar and Mandibular canal
Lasso di tempo: 5 months
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5 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
5 novembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 novembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2026
Ultimo verificato
1 ottobre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORAD-AI-CU-2026
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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