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The Effectiveness of Comic-based Learning Materials on Nursing Students' Knowledge, Attitudes, and Confidence in Dementia Care

2 novembre 2026 aggiornato da: Taipei Medical University

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of comic-based dementia care educational materials in improving nursing students' knowledge, attitudes, and confidence in dementia care. A total of 84 nursing students will be recruited from a university in northern Taiwan and randomly assigned to either an experimental group receiving comic-based educational materials or a control group receiving text-based educational materials. Outcomes will be assessed at baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The increasing prevalence of dementia highlights the importance of preparing nursing students with adequate dementia care knowledge, positive attitudes, and confidence. Although various educational interventions have been implemented, limitations remain in their accessibility and dissemination. Comic-based educational materials may offer an accessible and engaging approach to dementia education; however, evidence regarding their effectiveness remains limited.

A randomized controlled trial will be conducted among 84 nursing students recruited through convenience sampling from Taipei Medical University. After providing written informed consent and completing baseline assessments, participants will be randomly assigned to two parallel groups using block randomization with a block size of four. The allocation sequence will be prepared by an independent individual not involved in recruitment or intervention delivery. Assignments will be concealed in sequentially numbered, opaque envelopes and opened in enrollment order.

The experimental group will read a researcher-developed comic-based dementia care handbook, while the control group will read printed text-based educational materials covering the same content. Both groups will study independently in a quiet classroom for 60 minutes, after which materials will be collected to minimize contamination.

Dementia knowledge will be assessed using the Traditional Chinese version of the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS-TC), attitudes toward dementia using the Chinese version of the Dementia Attitudes Scale (DAS-C), and confidence in dementia care using the Taiwanese version of the Confidence in Dementia Scale (CODE-TW). These outcomes will be assessed at baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention. Learning materials satisfaction will be assessed immediately after the intervention.

Data will be analyzed using descriptive statistics, t-tests, chi-square tests, and generalized estimating equations (GEE).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Nursing students aged 18 to 65 years.
  2. Have not previously completed any dementia-related courses.
  3. Able to read Chinese. Exclusion Criteria: No.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Comic-Based Dementia Education

Participants will independently read a researcher-developed comic-based dementia care handbook for 60 minutes in a quiet classroom. Materials will be collected immediately afterward.

Participants will independently read a researcher-developed comic-based dementia care handbook for 60 minutes in a quiet classroom. The handbook presents dementia-related knowledge, communication strategies, and care principles through illustrated scenarios and dialogues. Educational materials will be collected immediately after the session.

Comparatore attivo: Text-Based Dementia Education

Participants will independently read researcher-developed printed text-based dementia educational materials for 60 minutes in a quiet classroom. Materials will be collected immediately afterward.

Participants will independently read researcher-developed printed text-based dementia care educational materials for 60 minutes in a quiet classroom. The materials cover the same educational content as the comic-based handbook, including dementia-related knowledge, communication strategies, and care principles. Educational materials will be collected immediately after the session.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dementia Knowledge Assessed by the DKAS-TC
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention.

Dementia knowledge will be assessed using the Traditional Chinese version of the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS-TC). The scale consists of 25 items covering causes and characteristics, communication and behavior, care considerations, and risks and health promotion. A partial-credit scoring system is used, with each item scored from 0 to 2. Total scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater dementia knowledge.

Baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention.
Attitudes Toward Dementia Assessed by the DAS-C
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention.

Attitudes toward dementia will be assessed using the Chinese version of the Dementia Attitudes Scale (DAS-C). The scale consists of 17 items rated on a five-point Likert scale, including three reverse-scored items. Total scores range from 17 to 85, with higher scores indicating more positive attitudes toward people living with dementia.

Baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention.
Confidence in Dementia Care Assessed by the CODE-TW
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention.

Confidence in dementia care will be assessed using the Taiwanese version of the Confidence in Dementia Scale (CODE-TW). The scale consists of 9 items rated on a five-point Likert scale, assessing confidence in recognizing and understanding dementia, communication and interaction, and care management. Total scores range from 9 to 45, with higher scores indicating greater confidence in dementia care.

Baseline, immediately after the intervention, and one month after the intervention.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Learning Materials Satisfaction
Lasso di tempo: Immediately after the 60-minute educational intervention. Measure Description

Learning materials satisfaction will be assessed using a 10-item questionnaire developed by Chao et al. (2021). Each item is rated on a five-point Likert scale, ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Total scores range from 10 to 50, with higher scores indicating greater satisfaction with the assigned educational materials.

Immediately after the 60-minute educational intervention. Measure Description

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yeu-Hui Chuang, Taipei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

9 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers to protect participant confidentiality.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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