A Pilot Study of OPC-8212 (Vesnarinone) in Persons With AIDS-Related Kaposi's Sarcoma
2005年6月23日 更新者:Otsuka America Pharmaceutical
To examine the safety and efficacy of two doses of vesnarinone in patients with AIDS-related Kaposi's sarcoma.
調査の概要
詳細な説明
Twenty-eight patients (14 per cohort) receive daily vesnarinone at one of two doses.
At least seven patients at the lower dose must have completed 2 weeks of therapy before subsequent patients are entered at the higher dose.
Patients who successfully complete 16 weeks of treatment may receive maintenance therapy for the duration of the study (approximately 12-18 months).
研究の種類
介入
入学
28
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、900121973
- UCLA School of Medicine
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern Univ Med School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
- Chemoprophylaxis for Pneumocystis carinii, candida, and mycobacteria.
- Acyclovir as acute treatment for herpes outbreaks.
Concurrent Treatment:
Allowed:
- Limited electron-beam radiation therapy to non-marker lesions for treatment of Kaposi's sarcoma.
Patients must have:
- Documented HIV infection.
- Kaposi's sarcoma.
- No current constitutional signs of HIV disease or AIDS-defining conditions other than Kaposi's sarcoma.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Active malignancy other than Kaposi's sarcoma, cutaneous basal cell carcinoma, or in situ carcinoma of the cervix.
- Current significant cardiac disease or anomaly (including prolonged QTC on EKG).
- Abnormal cardio-thoracic ratio on chest x-ray.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Antiretroviral agents, including ddI, ddC, AZT, and d4T.
- Immunosuppressive agents.
- Investigational HIV drugs/therapies including vaccines (except those on treatment IND for approved indications).
- Other anti-Kaposi's sarcoma/HIV drugs.
- Corticosteroids (other than topical).
- Biologic response modifiers.
- Megestrol acetate.
- Agents known to cause neutropenia.
- Trimethoprim/sulfamethoxazole in excess of 160 mg trimethoprim and 800 mg sulfamethoxazole thrice weekly.
- Cytotoxic chemotherapy.
Concurrent Treatment:
Excluded:
- Radiation therapy including electron beam irradiation (other than limited electron-beam radiation to non-marker lesions for treatment of Kaposi's sarcoma).
Patients with the following prior conditions are excluded:
- Prior history of significant cardiac disease or anomaly.
- History of agranulocytosis or severe grade 3 drug-induced neutropenia or documented abnormalities in granulocyte function.
Prior Medication:
Excluded:
- AZT within 14 days prior to study entry.
- Acyclovir as prophylaxis for herpes within 48 hours prior to study entry.
Excluded within 30 days prior to study entry:
- Interferon.
- Biologic response modifiers.
- Cytotoxic chemotherapy.
Prior Treatment:
Excluded within 30 days prior to study entry:
- Blood or cellular blood product. Active illicit drug abuse (specifically cocaine, amyl nitrate, heroin, or other cardioactive agents).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- マスキング:なし(オープンラベル)
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Petit RG, Miles S, Magpantay L, Mitsuyasu R. Vesnarinone inhibits AIDS-KS cells in culture. Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):169 (abstract no PB0104)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2001年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
1996年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。