- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00002131
A Pilot Study of OPC-8212 (Vesnarinone) in Persons With AIDS-Related Kaposi's Sarcoma
2005년 6월 23일 업데이트: Otsuka America Pharmaceutical
To examine the safety and efficacy of two doses of vesnarinone in patients with AIDS-related Kaposi's sarcoma.
연구 개요
상세 설명
Twenty-eight patients (14 per cohort) receive daily vesnarinone at one of two doses.
At least seven patients at the lower dose must have completed 2 weeks of therapy before subsequent patients are entered at the higher dose.
Patients who successfully complete 16 weeks of treatment may receive maintenance therapy for the duration of the study (approximately 12-18 months).
연구 유형
중재적
등록
28
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 900121973
- UCLA School of Medicine
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern Univ Med School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
- Chemoprophylaxis for Pneumocystis carinii, candida, and mycobacteria.
- Acyclovir as acute treatment for herpes outbreaks.
Concurrent Treatment:
Allowed:
- Limited electron-beam radiation therapy to non-marker lesions for treatment of Kaposi's sarcoma.
Patients must have:
- Documented HIV infection.
- Kaposi's sarcoma.
- No current constitutional signs of HIV disease or AIDS-defining conditions other than Kaposi's sarcoma.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Active malignancy other than Kaposi's sarcoma, cutaneous basal cell carcinoma, or in situ carcinoma of the cervix.
- Current significant cardiac disease or anomaly (including prolonged QTC on EKG).
- Abnormal cardio-thoracic ratio on chest x-ray.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Antiretroviral agents, including ddI, ddC, AZT, and d4T.
- Immunosuppressive agents.
- Investigational HIV drugs/therapies including vaccines (except those on treatment IND for approved indications).
- Other anti-Kaposi's sarcoma/HIV drugs.
- Corticosteroids (other than topical).
- Biologic response modifiers.
- Megestrol acetate.
- Agents known to cause neutropenia.
- Trimethoprim/sulfamethoxazole in excess of 160 mg trimethoprim and 800 mg sulfamethoxazole thrice weekly.
- Cytotoxic chemotherapy.
Concurrent Treatment:
Excluded:
- Radiation therapy including electron beam irradiation (other than limited electron-beam radiation to non-marker lesions for treatment of Kaposi's sarcoma).
Patients with the following prior conditions are excluded:
- Prior history of significant cardiac disease or anomaly.
- History of agranulocytosis or severe grade 3 drug-induced neutropenia or documented abnormalities in granulocyte function.
Prior Medication:
Excluded:
- AZT within 14 days prior to study entry.
- Acyclovir as prophylaxis for herpes within 48 hours prior to study entry.
Excluded within 30 days prior to study entry:
- Interferon.
- Biologic response modifiers.
- Cytotoxic chemotherapy.
Prior Treatment:
Excluded within 30 days prior to study entry:
- Blood or cellular blood product. Active illicit drug abuse (specifically cocaine, amyl nitrate, heroin, or other cardioactive agents).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Petit RG, Miles S, Magpantay L, Mitsuyasu R. Vesnarinone inhibits AIDS-KS cells in culture. Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):169 (abstract no PB0104)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
1996년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 234D
- 22-93-254
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