Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Pilot Study of OPC-8212 (Vesnarinone) in Persons With AIDS-Related Kaposi's Sarcoma

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: Otsuka America Pharmaceutical
To examine the safety and efficacy of two doses of vesnarinone in patients with AIDS-related Kaposi's sarcoma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Twenty-eight patients (14 per cohort) receive daily vesnarinone at one of two doses. At least seven patients at the lower dose must have completed 2 weeks of therapy before subsequent patients are entered at the higher dose. Patients who successfully complete 16 weeks of treatment may receive maintenance therapy for the duration of the study (approximately 12-18 months).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

28

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 900121973
        • UCLA School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern Univ Med School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

  • Chemoprophylaxis for Pneumocystis carinii, candida, and mycobacteria.
  • Acyclovir as acute treatment for herpes outbreaks.

Concurrent Treatment:

Allowed:

  • Limited electron-beam radiation therapy to non-marker lesions for treatment of Kaposi's sarcoma.

Patients must have:

  • Documented HIV infection.
  • Kaposi's sarcoma.
  • No current constitutional signs of HIV disease or AIDS-defining conditions other than Kaposi's sarcoma.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Active malignancy other than Kaposi's sarcoma, cutaneous basal cell carcinoma, or in situ carcinoma of the cervix.
  • Current significant cardiac disease or anomaly (including prolonged QTC on EKG).
  • Abnormal cardio-thoracic ratio on chest x-ray.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Antiretroviral agents, including ddI, ddC, AZT, and d4T.
  • Immunosuppressive agents.
  • Investigational HIV drugs/therapies including vaccines (except those on treatment IND for approved indications).
  • Other anti-Kaposi's sarcoma/HIV drugs.
  • Corticosteroids (other than topical).
  • Biologic response modifiers.
  • Megestrol acetate.
  • Agents known to cause neutropenia.
  • Trimethoprim/sulfamethoxazole in excess of 160 mg trimethoprim and 800 mg sulfamethoxazole thrice weekly.
  • Cytotoxic chemotherapy.

Concurrent Treatment:

Excluded:

  • Radiation therapy including electron beam irradiation (other than limited electron-beam radiation to non-marker lesions for treatment of Kaposi's sarcoma).

Patients with the following prior conditions are excluded:

  • Prior history of significant cardiac disease or anomaly.
  • History of agranulocytosis or severe grade 3 drug-induced neutropenia or documented abnormalities in granulocyte function.

Prior Medication:

Excluded:

  • AZT within 14 days prior to study entry.
  • Acyclovir as prophylaxis for herpes within 48 hours prior to study entry.

Excluded within 30 days prior to study entry:

  • Interferon.
  • Biologic response modifiers.
  • Cytotoxic chemotherapy.

Prior Treatment:

Excluded within 30 days prior to study entry:

  • Blood or cellular blood product. Active illicit drug abuse (specifically cocaine, amyl nitrate, heroin, or other cardioactive agents).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Petit RG, Miles S, Magpantay L, Mitsuyasu R. Vesnarinone inhibits AIDS-KS cells in culture. Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):169 (abstract no PB0104)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. elokuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 31. elokuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 1996

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa