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ウィルソン病に対する亜鉛の研究

目的: I. 200 人のウィルソン病患者における長期維持亜鉛療法の安全性と有効性を確立する。

Ⅱ.現在のコホートを 80 人から少なくとも 100 人の患者に増やすことにより、発症前の患者の予防的治療における亜鉛の役割をさらに確立します。

III.ウィルソン病の妊娠中の患者における亜鉛療法の役割をさらに確立します。

IV.ウィルソン病の小児における亜鉛療法の役割をさらに確立する。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

プロトコルの概要:

患者は酢酸亜鉛による銅調節療法を受けます。維持療法に関する既存のコホートは、長期データ収集のために追跡されます。発症前の患者は予防的に治療されます。妊娠中の患者は、胎児の転帰について評価されます。 すべての患者は、銅バランス、臨床的管理、および毒性について評価されます。

研究の種類

介入

入学

300

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan Health Systems

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

プロトコル登録基準: ウィルソン病 発症前、妊娠中、および子供 16 歳以下の患者が対象 患者の年齢: 子供を含むすべての年齢

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1993年10月1日

試験登録日

最初に提出

1999年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年10月18日

最初の投稿 (見積もり)

1999年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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