Study of Allogeneic Bone Marrow Transplantation Following Cyclophosphamide and Radiotherapy in Patients With Myelodysplastic Syndrome and Acute Leukemia Related to Fanconi's Anemia
2005年6月23日 更新者：Fairview University Medical Center
OBJECTIVES:
I. Determine the effectiveness of moderate dose cyclophosphamide and radiotherapy in terms of improving survival and reducing the morbidity following allogeneic bone marrow transplantation in patients with myelodysplastic syndrome and acute leukemia related to Fanconi's anemia.
調査の概要
詳細な説明
PROTOCOL OUTLINE:
Patients receive cyclophosphamide IV over 1-2 hours on day -6 through -3 and total body radiotherapy on day -1. Patients undergo allogeneic bone marrow transplantation on day 0.
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- Fairview University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒～54年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- Diagnosis of Fanconi's anemia with the family history and typical phenotype including: Short stature Hypoplastic radii Skin pigmentation Renal anomalies Chromosomal fragility
- Evidence of Fanconi's myelodysplastic syndrome Bone marrow dysplasia of all 3 marrow cell lines AND Clonal cytogenetic abnormalities demonstrable in marrow cells
- First complete remission following therapy for Fanconi's acute leukemia allowed
- Must have related histocompatible donor No evidence of excessive in vitro chromosome fragility typical of Fanconi's anemia Normal CBC and bone marrow
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Daniel J. Weisdorf、Fairview University Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年3月1日
試験登録日
最初に提出
2000年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年6月2日
最初の投稿 (見積もり)
2000年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2004年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
- 希少疾患
- 寛解期の小児急性リンパ芽球性白血病
- 寛解期の小児急性骨髄性白血病
- 寛解期の成人急性骨髄性白血病
- 急性骨髄性白血病
- 再生不良性貧血
- 白血病
- 骨髄異形成症候群
- 寛解期の成人急性リンパ芽球性白血病
- 急性未分化白血病
- 造血・リンパ系がん
- 急性白血病
- 血液疾患
- 成人急性骨髄性白血病
- 小児急性リンパ芽球性白血病
- ファンコーニの貧血
- 成人急性リンパ芽球性白血病
- 急性リンパ性白血病
- 腫瘍性疾患
- 小児急性骨髄性白血病
- de novo myelodysplastic syndrome
- previously treated myelodysplastic syndrome
- secondary myelodysplastic syndrome
追加の関連 MeSH 用語
- 病理学的プロセス
- 代謝疾患
- 免疫系疾患
- 組織型別の新生物
- 新生物
- リンパ増殖性疾患
- リンパ疾患
- 免疫増殖性疾患
- 腎臓病
- 泌尿器疾患
- 疾患
- 骨髄疾患
- 血液疾患
- 遺伝性疾患、先天性疾患
- DNA修復欠損症
- 前がん状態
- 貧血、低形成、先天性
- 貧血、再生不良
- 先天性骨髄不全症候群
- 骨髄不全疾患
- 腎尿細管輸送、先天性エラー
- 白血病、骨髄性
- 症候群
- 骨髄異形成症候群
- 白血病
- 白血病、骨髄性、急性
- 前白血病
- 前駆細胞リンパ芽球性白血病-リンパ腫
- 白血病、リンパ
- 貧血
- ファンコニ症候群
- ファンコニ貧血
- 薬の生理作用
- 薬理作用の分子機構
- 抗リウマチ剤
- 抗悪性腫瘍薬
- 免疫抑制剤
- 免疫学的要因
- 抗悪性腫瘍薬、アルキル化
- アルキル化剤
- 骨髄破壊的アゴニスト
- シクロホスファミド
その他の研究ID番号
- 199/15100
- UMN-MT-1985-01
- UMN-MT-8501
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