Study of Allogeneic Bone Marrow Transplantation Following Cyclophosphamide and Radiotherapy in Patients With Myelodysplastic Syndrome and Acute Leukemia Related to Fanconi's Anemia
23 de junio de 2005 actualizado por: Fairview University Medical Center
OBJECTIVES:
I. Determine the effectiveness of moderate dose cyclophosphamide and radiotherapy in terms of improving survival and reducing the morbidity following allogeneic bone marrow transplantation in patients with myelodysplastic syndrome and acute leukemia related to Fanconi's anemia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PROTOCOL OUTLINE:
Patients receive cyclophosphamide IV over 1-2 hours on day -6 through -3 and total body radiotherapy on day -1. Patients undergo allogeneic bone marrow transplantation on day 0.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Fairview University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo a 54 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Diagnosis of Fanconi's anemia with the family history and typical phenotype including: Short stature Hypoplastic radii Skin pigmentation Renal anomalies Chromosomal fragility
- Evidence of Fanconi's myelodysplastic syndrome Bone marrow dysplasia of all 3 marrow cell lines AND Clonal cytogenetic abnormalities demonstrable in marrow cells
- First complete remission following therapy for Fanconi's acute leukemia allowed
- Must have related histocompatible donor No evidence of excessive in vitro chromosome fragility typical of Fanconi's anemia Normal CBC and bone marrow
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Daniel J. Weisdorf, Fairview University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2000
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de junio de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de julio de 2004
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- enfermedad rara
- leucemia linfoblástica aguda infantil en remisión
- leucemia mieloide aguda infantil en remisión
- leucemia mieloide aguda del adulto en remisión
- leucemia mieloide aguda
- anemia aplásica
- leucemia
- síndrome mielodisplásico
- leucemia linfoblástica aguda del adulto en remisión
- leucemia aguda indiferenciada
- cáncer hematopoyético/linfoide
- leucemia aguda
- trastornos hematológicos
- leucemia mieloide aguda del adulto
- leucemia linfoblástica aguda infantil
- Anemia de fanconi
- leucemia linfoblástica aguda del adulto
- leucemia linfocítica aguda
- trastornos oncológicos
- leucemia mieloide aguda infantil
- de novo myelodysplastic syndrome
- previously treated myelodysplastic syndrome
- secondary myelodysplastic syndrome
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedad
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Trastornos por deficiencia en la reparación del ADN
- Condiciones precancerosas
- Anemia Hipoplásica Congénita
- Anemia Aplásica
- Síndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea
- Trastornos de insuficiencia de la médula ósea
- Transporte tubular renal, errores congénitos
- Leucemia Mieloide
- Síndrome
- Síndromes mielodisplásicos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide Aguda
- Preleucemia
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia Linfoide
- Anemia
- Síndrome de Fanconi
- Anemia de Fanconi
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agonistas mieloablativos
- Ciclofosfamida
Otros números de identificación del estudio
- 199/15100
- UMN-MT-1985-01
- UMN-MT-8501
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .