Study of Allogeneic Bone Marrow Transplantation Following Cyclophosphamide and Radiotherapy in Patients With Myelodysplastic Syndrome and Acute Leukemia Related to Fanconi's Anemia
23 giugno 2005 aggiornato da: Fairview University Medical Center
OBJECTIVES:
I. Determine the effectiveness of moderate dose cyclophosphamide and radiotherapy in terms of improving survival and reducing the morbidity following allogeneic bone marrow transplantation in patients with myelodysplastic syndrome and acute leukemia related to Fanconi's anemia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PROTOCOL OUTLINE:
Patients receive cyclophosphamide IV over 1-2 hours on day -6 through -3 and total body radiotherapy on day -1. Patients undergo allogeneic bone marrow transplantation on day 0.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- Fairview University Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 secondo a 54 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
- Diagnosis of Fanconi's anemia with the family history and typical phenotype including: Short stature Hypoplastic radii Skin pigmentation Renal anomalies Chromosomal fragility
- Evidence of Fanconi's myelodysplastic syndrome Bone marrow dysplasia of all 3 marrow cell lines AND Clonal cytogenetic abnormalities demonstrable in marrow cells
- First complete remission following therapy for Fanconi's acute leukemia allowed
- Must have related histocompatible donor No evidence of excessive in vitro chromosome fragility typical of Fanconi's anemia Normal CBC and bone marrow
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Daniel J. Weisdorf, Fairview University Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2000
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2000
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2000
Primo Inserito (Stima)
5 giugno 2000
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 luglio 2004
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- malattia rara
- leucemia linfoblastica acuta infantile in remissione
- leucemia mieloide acuta infantile in remissione
- leucemia mieloide acuta dell'adulto in remissione
- leucemia mieloide acuta
- anemia aplastica
- leucemia
- sindrome mielodisplastica
- leucemia linfoblastica acuta dell'adulto in remissione
- leucemia acuta indifferenziata
- cancro ematopoietico/linfoide
- leucemia acuta
- disturbi ematologici
- leucemia mieloide acuta dell'adulto
- leucemia linfoblastica acuta infantile
- Anemia di Fanconi
- leucemia linfoblastica acuta dell'adulto
- leucemia linfatica acuta
- disturbi oncologici
- leucemia mieloide acuta infantile
- de novo myelodysplastic syndrome
- previously treated myelodysplastic syndrome
- secondary myelodysplastic syndrome
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Patologia
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Malattie genetiche, congenite
- Disturbi da carenza di riparazione del DNA
- Condizioni precancerose
- Anemia, ipoplastica, congenita
- Anemia, aplastica
- Sindromi da insufficienza congenita del midollo osseo
- Disturbi da insufficienza del midollo osseo
- Trasporto tubolare renale, errori congeniti
- Leucemia, mieloide
- Sindrome
- Sindromi mielodisplastiche
- Leucemia
- Leucemia, mieloide, acuta
- Preleucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Leucemia, linfoide
- Anemia
- Sindrome di Fanconi
- Anemia di Fanconi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
Altri numeri di identificazione dello studio
- 199/15100
- UMN-MT-1985-01
- UMN-MT-8501
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