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Does Bipolar Disease Program (BDP) Intervention Improve Long Term Manic and Depressive Symptoms.

2009年9月22日 更新者:US Department of Veterans Affairs

CSP #430 - Reducing The Efficacy-Effectiveness Gap In Bipolar Disorder

Based on highly promising preliminary data, it is proposed to conduct a multi-site randomized controlled trial of a high-intensity ambulatory treatment program for bipolar disorder against standard office-based, physician-centered care. The major characteristics of this program are that it emphasizes (1) aggressive guideline-driven pharmacotherapy, (2) continuity of care with identified primary mental health nurse clinicians supported by psychiatrist back-up, and (3) patient education to improve treatment alliance and illness management skills.

調査の概要

詳細な説明

Primary Hypothesis: The primary hypotheses are that Bipolar Disease Program (BDP) intervention will significantly improve (1) manic and (2) depressive symptom scores, as well as Total Treatment Costs as compared to usual care of bipolar patients.

Secondary Hypothesis: Secondary hypotheses include significant improvement in BDP patients as compared to usual bipolar treatment care with respect to functional outcome, quality of life, intensity of somatotherapy, patient satisfaction, and provider attitudes.

Intervention: Usual (psychiatric) Care vs Bipolar Disorder Program

Primary Outcomes: The primary outcomes are: (1) Manic Symptom Score; (2) Depressive Symptom Score; and (3) Total Treatment Costs.

Study Abstract: Based on highly promising preliminary data, it is proposed to conduct a multi-site randomized controlled trial of a high-intensity ambulatory treatment program for bipolar disorder against standard office-based, physician-centered care. The major characteristics of this program are that it emphasizes (1) aggressive guideline-driven pharmacotherapy, (2) continuity of care with identified primary mental health nurse clinicians supported by psychiatrist back-up, and (3) patient education to improve treatment alliance and illness management skills.

Patients with bipolar disorder will be randomly assigned to either standard care or the high intensity ambulatory program for three years. Outcome variables will cover three distinct domains: disease-specific outcome (number, length, and severity of manic and depressive episodes), functional outcome (social and occupational role function and subjective quality of life), and total treatment costs (direct treatment costs and indirect costs of illness). Preliminary data indicate that these domains are related but not redundant. Each of these is relevant to patient well-being and to VHA management.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

382

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85723
        • Southern Arizona VA Health Care System, Tucson
    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System
      • San Diego、California、アメリカ、92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego
      • West Los Angeles、California、アメリカ、90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver
    • Connecticut
      • West Haven、Connecticut、アメリカ、06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)
    • Georgia
      • Augusta、Georgia、アメリカ、30904
        • VA Medical Center, Augusta
    • Illinois
      • Hines、Illinois、アメリカ、60141-5000
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202-2884
        • Richard Roudebush VA Medical Center, Indianapolis
    • Massachusetts
      • Brockton、Massachusetts、アメリカ、02301
        • VA Boston Healthcare System, Brockton Campus
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • VA Medical Center, Cleveland
    • Tennessee
      • Mountain Home、Tennessee、アメリカ、37684
        • James H. Quillen VA Medical Center
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75216
        • VA North Texas Health Care System, Dallas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Patients with bipolar disorder. Index episode of manic, major depression or both requiring hospitalization on acute unit. At lease two hospitalizations, three or more months apart within the past 5 years.

Exclusion Criteria:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
Bipolar Disorder Program
アクティブコンパレータ:2
Usual (psychiatric) Care

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Mark S Bauer, MD BA、VA Boston Healthcare System, Brockton Campus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年7月1日

一次修了 (実際)

2003年12月1日

試験登録日

最初に提出

2000年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年12月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年9月22日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 430

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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