Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Does Bipolar Disease Program (BDP) Intervention Improve Long Term Manic and Depressive Symptoms.

22 september 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

CSP #430 - Reducing The Efficacy-Effectiveness Gap In Bipolar Disorder

Based on highly promising preliminary data, it is proposed to conduct a multi-site randomized controlled trial of a high-intensity ambulatory treatment program for bipolar disorder against standard office-based, physician-centered care. The major characteristics of this program are that it emphasizes (1) aggressive guideline-driven pharmacotherapy, (2) continuity of care with identified primary mental health nurse clinicians supported by psychiatrist back-up, and (3) patient education to improve treatment alliance and illness management skills.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Primary Hypothesis: The primary hypotheses are that Bipolar Disease Program (BDP) intervention will significantly improve (1) manic and (2) depressive symptom scores, as well as Total Treatment Costs as compared to usual care of bipolar patients.

Secondary Hypothesis: Secondary hypotheses include significant improvement in BDP patients as compared to usual bipolar treatment care with respect to functional outcome, quality of life, intensity of somatotherapy, patient satisfaction, and provider attitudes.

Intervention: Usual (psychiatric) Care vs Bipolar Disorder Program

Primary Outcomes: The primary outcomes are: (1) Manic Symptom Score; (2) Depressive Symptom Score; and (3) Total Treatment Costs.

Study Abstract: Based on highly promising preliminary data, it is proposed to conduct a multi-site randomized controlled trial of a high-intensity ambulatory treatment program for bipolar disorder against standard office-based, physician-centered care. The major characteristics of this program are that it emphasizes (1) aggressive guideline-driven pharmacotherapy, (2) continuity of care with identified primary mental health nurse clinicians supported by psychiatrist back-up, and (3) patient education to improve treatment alliance and illness management skills.

Patients with bipolar disorder will be randomly assigned to either standard care or the high intensity ambulatory program for three years. Outcome variables will cover three distinct domains: disease-specific outcome (number, length, and severity of manic and depressive episodes), functional outcome (social and occupational role function and subjective quality of life), and total treatment costs (direct treatment costs and indirect costs of illness). Preliminary data indicate that these domains are related but not redundant. Each of these is relevant to patient well-being and to VHA management.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

382

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85723
        • Southern Arizona VA Health Care System, Tucson
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego
      • West Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30904
        • VA Medical Center, Augusta
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Verenigde Staten, 60141-5000
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202-2884
        • Richard Roudebush VA Medical Center, Indianapolis
    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, Verenigde Staten, 02301
        • VA Boston Healthcare System, Brockton Campus
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • VA Medical Center, Cleveland
    • Tennessee
      • Mountain Home, Tennessee, Verenigde Staten, 37684
        • James H. Quillen VA Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75216
        • VA North Texas Health Care System, Dallas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients with bipolar disorder. Index episode of manic, major depression or both requiring hospitalization on acute unit. At lease two hospitalizations, three or more months apart within the past 5 years.

Exclusion Criteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Bipolar Disorder Program
Actieve vergelijker: 2
Usual (psychiatric) Care

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mark S Bauer, MD BA, VA Boston Healthcare System, Brockton Campus

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1997

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

1 januari 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2009

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 430

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bipolaire stoornis

Klinische onderzoeken op Bipolar Disorder Program

3
Abonneren