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Does Bipolar Disease Program (BDP) Intervention Improve Long Term Manic and Depressive Symptoms.

22 settembre 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

CSP #430 - Reducing The Efficacy-Effectiveness Gap In Bipolar Disorder

Based on highly promising preliminary data, it is proposed to conduct a multi-site randomized controlled trial of a high-intensity ambulatory treatment program for bipolar disorder against standard office-based, physician-centered care. The major characteristics of this program are that it emphasizes (1) aggressive guideline-driven pharmacotherapy, (2) continuity of care with identified primary mental health nurse clinicians supported by psychiatrist back-up, and (3) patient education to improve treatment alliance and illness management skills.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Primary Hypothesis: The primary hypotheses are that Bipolar Disease Program (BDP) intervention will significantly improve (1) manic and (2) depressive symptom scores, as well as Total Treatment Costs as compared to usual care of bipolar patients.

Secondary Hypothesis: Secondary hypotheses include significant improvement in BDP patients as compared to usual bipolar treatment care with respect to functional outcome, quality of life, intensity of somatotherapy, patient satisfaction, and provider attitudes.

Intervention: Usual (psychiatric) Care vs Bipolar Disorder Program

Primary Outcomes: The primary outcomes are: (1) Manic Symptom Score; (2) Depressive Symptom Score; and (3) Total Treatment Costs.

Study Abstract: Based on highly promising preliminary data, it is proposed to conduct a multi-site randomized controlled trial of a high-intensity ambulatory treatment program for bipolar disorder against standard office-based, physician-centered care. The major characteristics of this program are that it emphasizes (1) aggressive guideline-driven pharmacotherapy, (2) continuity of care with identified primary mental health nurse clinicians supported by psychiatrist back-up, and (3) patient education to improve treatment alliance and illness management skills.

Patients with bipolar disorder will be randomly assigned to either standard care or the high intensity ambulatory program for three years. Outcome variables will cover three distinct domains: disease-specific outcome (number, length, and severity of manic and depressive episodes), functional outcome (social and occupational role function and subjective quality of life), and total treatment costs (direct treatment costs and indirect costs of illness). Preliminary data indicate that these domains are related but not redundant. Each of these is relevant to patient well-being and to VHA management.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

382

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85723
        • Southern Arizona VA Health Care System, Tucson
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego
      • West Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30904
        • VA Medical Center, Augusta
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Stati Uniti, 60141-5000
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202-2884
        • Richard Roudebush VA Medical Center, Indianapolis
    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, Stati Uniti, 02301
        • VA Boston Healthcare System, Brockton Campus
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • VA Medical Center, Cleveland
    • Tennessee
      • Mountain Home, Tennessee, Stati Uniti, 37684
        • James H. Quillen VA Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75216
        • VA North Texas Health Care System, Dallas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients with bipolar disorder. Index episode of manic, major depression or both requiring hospitalization on acute unit. At lease two hospitalizations, three or more months apart within the past 5 years.

Exclusion Criteria:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Bipolar Disorder Program
Comparatore attivo: 2
Usual (psychiatric) Care

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mark S Bauer, MD BA, VA Boston Healthcare System, Brockton Campus

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1997

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2000

Primo Inserito (Stima)

1 gennaio 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 430

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bipolar Disorder Program

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