このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Clinical Evaluation of a Wheelchair Mounted Robotic Arm

2009年1月20日 更新者:US Department of Veterans Affairs

The primary purpose of this project, is to evaluate the effect of a wheelchair mounted robotic arm (WMRA) to improve the functional independence of veterans with SCI.

The study will determine if the ability to perform marker tasks within the following four categories is improved after the 4 week training period using the robotic arm:

1. activities of daily living, 2. vocational tasks, 3. advanced tasks, and subject-specific tasks.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The primary purpose of this project, is to evaluate the effect of a wheelchair mounted robotic arm (WMRA) to improve the functional independence of veterans with SCI.

The study will determine if the ability to perform marker tasks within the following four categories is improved after the 4 week training period using the robotic arm:

1. activities of daily living, 2. vocational tasks, 3. advanced tasks, and subject-specific tasks.

The secondary purposes of this project are the following: 1.Does quality of life (life satisfaction and health status) improve after a 4 week period of using the WMRA? 2. What are the perceived advantages of the WMRA to the veteran with SCI? Additionally, the study will evaluate the following: 1) ease of installation and usefulness of instructional manuals; 2) training requirements (time, tasks); 3) safety features; 4) reliability of the device; 5) home, community, and vocational applications; 6) user acceptability; 7) maintenance/ service; 8) portability; and possible modifications.

研究の種類

介入

入学

30

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ
        • VAMC, Houston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Patients with spinal cord injuries

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • John Fryer, Ph.D. Asst. Director、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Nancy Rocheleau, Program Analyst、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年8月1日

研究の完了 (実際)

2001年11月1日

試験登録日

最初に提出

2001年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年2月23日

最初の投稿 (見積もり)

2001年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月20日

最終確認日

2001年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する