Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Evaluation of a Wheelchair Mounted Robotic Arm

20. ledna 2009 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs

The primary purpose of this project, is to evaluate the effect of a wheelchair mounted robotic arm (WMRA) to improve the functional independence of veterans with SCI.

The study will determine if the ability to perform marker tasks within the following four categories is improved after the 4 week training period using the robotic arm:

1. activities of daily living, 2. vocational tasks, 3. advanced tasks, and subject-specific tasks.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The primary purpose of this project, is to evaluate the effect of a wheelchair mounted robotic arm (WMRA) to improve the functional independence of veterans with SCI.

The study will determine if the ability to perform marker tasks within the following four categories is improved after the 4 week training period using the robotic arm:

1. activities of daily living, 2. vocational tasks, 3. advanced tasks, and subject-specific tasks.

The secondary purposes of this project are the following: 1.Does quality of life (life satisfaction and health status) improve after a 4 week period of using the WMRA? 2. What are the perceived advantages of the WMRA to the veteran with SCI? Additionally, the study will evaluate the following: 1) ease of installation and usefulness of instructional manuals; 2) training requirements (time, tasks); 3) safety features; 4) reliability of the device; 5) home, community, and vocational applications; 6) user acceptability; 7) maintenance/ service; 8) portability; and possible modifications.

Typ studie

Intervenční

Zápis

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Patients with spinal cord injuries

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • John Fryer, Ph.D. Asst. Director, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2000

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2001

První zveřejněno (Odhad)

26. února 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. ledna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2009

Naposledy ověřeno

1. ledna 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění míchy

Klinické studie na Robotic Arm

3
Předplatit