Effectiveness of Primary Care Physicians in Delivering Weight Control Counseling
Treatment of Obesity in the Primary Care Setting
This randomized clinical trial will determine the efficacy of physicians providing weight control advice to their overweight and obese patients in primary care practice.
調査の概要
詳細な説明
Enrolled physicians are randomly assigned to receive brief training in either: 1) behavioral weight control intervention or 2) obesity education.
Enrolled patients are asked to see their physician for 2 weight control consultations during the year to discuss their weight and physical activity.
Regardless of the training the physician receives, the weight control advice is tailored to the individual patient.
Patients include men and women between the ages of 21 - 70 years, with a Body-Mass Index of 27 or greater, and they have met medical and other study eligibility criteria in order to safely participate.
As a participant in the trial, all patients are asked to attend an initial baseline assessment, and two follow-up assessments; 3 and 12 months after their first weight control consultation visit with their physician in order to evaluate any changes in their weight, waist circumference, physical activity, eating patterns, and mood.
The findings of this important study will shed light upon the role physician advice may have in helping overweight and obese patients lose weight and become more physically active.
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15261
- University of Pittsburgh, GSPH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Body-Mass Index greater than or equal to 27
- Able to walk without assistance
- No untreated hypothyroidism or Cushing Disease
- No unstable medical or psychiatric condition
- No signs or symptoms of cardiovascular disease
- No history of gallstones
- No terminal illness
- No other acute or chronic medical condition in which weight loss is contraindicated
- Medically cleared for physical activity
Exclusion Criteria:
- Pregnant, nursing or planning to become pregnant in the next year
- Had an in-patient hospital stay in the last 3 months
- Lost more than 10 lbs in the last 4 months
- Taking an OTC or prescribed medication for weight loss
- In treatment for an eating disorder
- In treatment for depression (if patient is on an anti-depressant and has not had a recent episode of depression in the past 3 months then he/she is eligible)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Laurey Simkin-Silverman, Ph.D.、University of Pittsburgh, GSPH, Department of Epidemiology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了
2001年5月1日
試験登録日
最初に提出
2001年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年6月6日
最初の投稿 (見積もり)
2001年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月12日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Simkin-Silverman (completed)
- DK52050
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。