Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of Primary Care Physicians in Delivering Weight Control Counseling

12 januari 2010 bijgewerkt door: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Treatment of Obesity in the Primary Care Setting

This randomized clinical trial will determine the efficacy of physicians providing weight control advice to their overweight and obese patients in primary care practice.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Enrolled physicians are randomly assigned to receive brief training in either: 1) behavioral weight control intervention or 2) obesity education. Enrolled patients are asked to see their physician for 2 weight control consultations during the year to discuss their weight and physical activity. Regardless of the training the physician receives, the weight control advice is tailored to the individual patient. Patients include men and women between the ages of 21 - 70 years, with a Body-Mass Index of 27 or greater, and they have met medical and other study eligibility criteria in order to safely participate. As a participant in the trial, all patients are asked to attend an initial baseline assessment, and two follow-up assessments; 3 and 12 months after their first weight control consultation visit with their physician in order to evaluate any changes in their weight, waist circumference, physical activity, eating patterns, and mood. The findings of this important study will shed light upon the role physician advice may have in helping overweight and obese patients lose weight and become more physically active.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15261
        • University of Pittsburgh, GSPH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Body-Mass Index greater than or equal to 27
  • Able to walk without assistance
  • No untreated hypothyroidism or Cushing Disease
  • No unstable medical or psychiatric condition
  • No signs or symptoms of cardiovascular disease
  • No history of gallstones
  • No terminal illness
  • No other acute or chronic medical condition in which weight loss is contraindicated
  • Medically cleared for physical activity

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, nursing or planning to become pregnant in the next year
  • Had an in-patient hospital stay in the last 3 months
  • Lost more than 10 lbs in the last 4 months
  • Taking an OTC or prescribed medication for weight loss
  • In treatment for an eating disorder
  • In treatment for depression (if patient is on an anti-depressant and has not had a recent episode of depression in the past 3 months then he/she is eligible)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laurey Simkin-Silverman, Ph.D., University of Pittsburgh, GSPH, Department of Epidemiology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing

1 mei 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Simkin-Silverman (completed)
  • DK52050

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren