- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00017706
Effectiveness of Primary Care Physicians in Delivering Weight Control Counseling
12 de enero de 2010 actualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Treatment of Obesity in the Primary Care Setting
This randomized clinical trial will determine the efficacy of physicians providing weight control advice to their overweight and obese patients in primary care practice.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Enrolled physicians are randomly assigned to receive brief training in either: 1) behavioral weight control intervention or 2) obesity education.
Enrolled patients are asked to see their physician for 2 weight control consultations during the year to discuss their weight and physical activity.
Regardless of the training the physician receives, the weight control advice is tailored to the individual patient.
Patients include men and women between the ages of 21 - 70 years, with a Body-Mass Index of 27 or greater, and they have met medical and other study eligibility criteria in order to safely participate.
As a participant in the trial, all patients are asked to attend an initial baseline assessment, and two follow-up assessments; 3 and 12 months after their first weight control consultation visit with their physician in order to evaluate any changes in their weight, waist circumference, physical activity, eating patterns, and mood.
The findings of this important study will shed light upon the role physician advice may have in helping overweight and obese patients lose weight and become more physically active.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- University of Pittsburgh, GSPH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Body-Mass Index greater than or equal to 27
- Able to walk without assistance
- No untreated hypothyroidism or Cushing Disease
- No unstable medical or psychiatric condition
- No signs or symptoms of cardiovascular disease
- No history of gallstones
- No terminal illness
- No other acute or chronic medical condition in which weight loss is contraindicated
- Medically cleared for physical activity
Exclusion Criteria:
- Pregnant, nursing or planning to become pregnant in the next year
- Had an in-patient hospital stay in the last 3 months
- Lost more than 10 lbs in the last 4 months
- Taking an OTC or prescribed medication for weight loss
- In treatment for an eating disorder
- In treatment for depression (if patient is on an anti-depressant and has not had a recent episode of depression in the past 3 months then he/she is eligible)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Laurey Simkin-Silverman, Ph.D., University of Pittsburgh, GSPH, Department of Epidemiology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio
1 de mayo de 2001
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de junio de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Simkin-Silverman (completed)
- DK52050
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .