Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effectiveness of Primary Care Physicians in Delivering Weight Control Counseling

Treatment of Obesity in the Primary Care Setting

This randomized clinical trial will determine the efficacy of physicians providing weight control advice to their overweight and obese patients in primary care practice.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Enrolled physicians are randomly assigned to receive brief training in either: 1) behavioral weight control intervention or 2) obesity education. Enrolled patients are asked to see their physician for 2 weight control consultations during the year to discuss their weight and physical activity. Regardless of the training the physician receives, the weight control advice is tailored to the individual patient. Patients include men and women between the ages of 21 - 70 years, with a Body-Mass Index of 27 or greater, and they have met medical and other study eligibility criteria in order to safely participate. As a participant in the trial, all patients are asked to attend an initial baseline assessment, and two follow-up assessments; 3 and 12 months after their first weight control consultation visit with their physician in order to evaluate any changes in their weight, waist circumference, physical activity, eating patterns, and mood. The findings of this important study will shed light upon the role physician advice may have in helping overweight and obese patients lose weight and become more physically active.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Body-Mass Index greater than or equal to 27
  • Able to walk without assistance
  • No untreated hypothyroidism or Cushing Disease
  • No unstable medical or psychiatric condition
  • No signs or symptoms of cardiovascular disease
  • No history of gallstones
  • No terminal illness
  • No other acute or chronic medical condition in which weight loss is contraindicated
  • Medically cleared for physical activity

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, nursing or planning to become pregnant in the next year
  • Had an in-patient hospital stay in the last 3 months
  • Lost more than 10 lbs in the last 4 months
  • Taking an OTC or prescribed medication for weight loss
  • In treatment for an eating disorder
  • In treatment for depression (if patient is on an anti-depressant and has not had a recent episode of depression in the past 3 months then he/she is eligible)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Laurey Simkin-Silverman, Ph.D., University of Pittsburgh, GSPH, Department of Epidemiology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования

1 мая 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 января 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Simkin-Silverman (completed)
  • DK52050

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться