- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00017706
Effectiveness of Primary Care Physicians in Delivering Weight Control Counseling
12 gennaio 2010 aggiornato da: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Treatment of Obesity in the Primary Care Setting
This randomized clinical trial will determine the efficacy of physicians providing weight control advice to their overweight and obese patients in primary care practice.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Enrolled physicians are randomly assigned to receive brief training in either: 1) behavioral weight control intervention or 2) obesity education.
Enrolled patients are asked to see their physician for 2 weight control consultations during the year to discuss their weight and physical activity.
Regardless of the training the physician receives, the weight control advice is tailored to the individual patient.
Patients include men and women between the ages of 21 - 70 years, with a Body-Mass Index of 27 or greater, and they have met medical and other study eligibility criteria in order to safely participate.
As a participant in the trial, all patients are asked to attend an initial baseline assessment, and two follow-up assessments; 3 and 12 months after their first weight control consultation visit with their physician in order to evaluate any changes in their weight, waist circumference, physical activity, eating patterns, and mood.
The findings of this important study will shed light upon the role physician advice may have in helping overweight and obese patients lose weight and become more physically active.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15261
- University of Pittsburgh, GSPH
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Body-Mass Index greater than or equal to 27
- Able to walk without assistance
- No untreated hypothyroidism or Cushing Disease
- No unstable medical or psychiatric condition
- No signs or symptoms of cardiovascular disease
- No history of gallstones
- No terminal illness
- No other acute or chronic medical condition in which weight loss is contraindicated
- Medically cleared for physical activity
Exclusion Criteria:
- Pregnant, nursing or planning to become pregnant in the next year
- Had an in-patient hospital stay in the last 3 months
- Lost more than 10 lbs in the last 4 months
- Taking an OTC or prescribed medication for weight loss
- In treatment for an eating disorder
- In treatment for depression (if patient is on an anti-depressant and has not had a recent episode of depression in the past 3 months then he/she is eligible)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Laurey Simkin-Silverman, Ph.D., University of Pittsburgh, GSPH, Department of Epidemiology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio
1 maggio 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2001
Primo Inserito (Stima)
7 giugno 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Simkin-Silverman (completed)
- DK52050
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