Molecular Epidemiology of Parkinson's Disease
2014年9月26日 更新者:National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
The aim of this research is to discover genes which modify risk for Parkinson's disease.
The study includes 800 patients with Parkinson's disease, and their estimated 1,222 available siblings.
Common variations of at least 9 genes will be studied, including genes associated with personality, substance use, and anxiety and depression.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Parkinson's disease (PD) is a common and disabling condition in the expanding elderly population of the US and worldwide.
Its etiology remains unknown and both genetic and environmental factors have been suspected.
The long-term goal of the proposed studies is to clarify the etiology of PD and to identify means to prevent it.
Specifically, we will study the association of PD with susceptibility genes previously found associated with novelty seeking behavior, substance use (tobacco, alcohol, and caffeine), and anxiety and depressive disorders.
The hypotheses tested derive directly from our current work and preliminary findings.
We will employ the case-unaffected sibling control study design and analyses will use a generalization of the sibling transmission dysequilibrium test, or "S-TDT".
In total, nine candidate susceptibility genes will be considered, of which only five have undergone limited study for PD.
The candidate susceptibility genes include three detoxification genes, three dopaminergic genes, and three serotonergic genes.
We will include 800 cases of PD referred to the Mayo Clinic from a 120-mile radius or from a 5-state region during approximately a 10-year period.
We will also include their eligible siblings age 40 years or above, projecting that blood DNA samples will be available for 563 affected probands or siblings and 1,180 unaffected siblings stratified in 521 informative sibships.
Sibships with multiple affected or unaffected siblings will be included.
PD cases will undergo a clinical assessment and blood sampling, and provide family information through a face-to-face interview followed by a written mail-in form.
All living siblings ages 40 and above will be screened for PD using a validated telephone instrument.
Subjects screening negative for PD will provide DNA with mail-in blood sampling kits only.
Persons screening positive will be clinically assessed at the Mayo Clinic or at home, and blood DNA samples will be directly obtained.
Genotyping will be performed using polymerase chain reaction methods and will be blinded to affected or unaffected status.
The study will avoid population stratification bias by using sibling controls.
The candidate susceptibility genes selected for primary analyses relate to personality traits, substance use, and psychiatric diseases that we have found associated with PD.
The selection of these genes represents a major paradigm shift.
We will also establish a large DNA bank for rapid and efficient testing of new genetic hypothesis for PD.
This application is submitted in response to RFA ES-00-002 ("The Role of the Environment in Parkinson's Disease").
We specifically address the RFA's objectives of evaluating endogenous (including biomarkers) and exogenous (including dietary and lifestyle) susceptibility factors for PD using molecular epidemiology tools.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2022
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Department of Neurology, Mayo Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Patients with Parkinson's disease recruited from the Department of Neurology, Mayo Clinic, Rochester MN, residing in MN or the surrounding 4 states (WI, IA, SD, ND); their siblings above age 40.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Demetrius M Maraganore, MD、Department of Neurology, Mayo Clinic Rochester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年9月1日
研究の完了
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2002年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年7月25日
最初の投稿 (見積もり)
2002年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月26日
最終確認日
2002年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。