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S0355 Ixabepilone in Treating Patients With Advanced Solid Tumors or Lymphomas and Liver Dysfunction

2015年4月1日 更新者：Southwest Oncology Group

A Phase I Pharmacokinetic Study Of Epothilone B Analogue BMS-247550 (NSC 710428D) In Patients With Advanced Malignancies And Varying Levels Of Liver Dysfunction

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of ixabepilone in treating patients with advanced solid tumors or lymphomas and liver dysfunction.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • Determine the levels of hepatic impairment at which dose modifications of ixabepilone are required in patients with advanced solid tumors or lymphomas and varying levels of liver dysfunction.
  • Determine the effect of hepatic dysfunction on the plasma pharmacokinetics of this drug in these patients.
  • Determine the toxic effects of this drug at varying levels of hepatic dysfunction in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. Patients are stratified according to liver function (normal vs mild dysfunction vs moderate dysfunction vs severe dysfunction).

Patients receive ixabepilone IV over 3 hours on day 1. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of ixabepilone until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, at least 6 but no more than 12 patients are treated at the recommended phase II dose.

Patients are followed for 30 days.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-84 patients (6-12 for stratum 1; 2-18 for stratum 2; 2-24 for stratum 3; and 2-30 for stratum 4) will be accrued for this study within 12 months.

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Duarte、California、アメリカ、91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles、California、アメリカ、90089-9181
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California Davis Cancer Center
    • Illinois
      • Maywood、Illinois、アメリカ、60153
        • Cardinal Bernardin Cancer Center at Loyola University Medical Center
    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、アメリカ、66160-7357
        • Kansas Masonic Cancer Research Institute at the University of Kansas Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • Case Comprehensive Cancer Center
      • Independence、Ohio、アメリカ、44131
        • Community Oncology Group at Cleveland Clinic Cancer Center
      • Wooster、Ohio、アメリカ、44691
        • Cleveland Clinic - Wooster
    • Texas
      • Fort Sam Houston、Texas、アメリカ、78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Lackland AFB、Texas、アメリカ、78236
        • Wilford Hall Medical Center
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229-3900
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Washington
      • Bellingham、Washington、アメリカ、98225
        • St. Joseph Hospital Community Cancer Center
      • Bremerton、Washington、アメリカ、98310
        • Olympic Hematology and Oncology
      • Mt. Vernon、Washington、アメリカ、98273
        • Skagit Valley Hospital Cancer Care Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
      • Seattle、Washington、アメリカ、98195-6043
        • University Cancer Center at University of Washington Medical Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104-1387
        • Group Health Central Hospital
      • Sedro-Wooley、Washington、アメリカ、98284
        • North Puget Oncology at United General Hospital
      • Spokane、Washington、アメリカ、99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Wenatchee、Washington、アメリカ、98801-2028
        • Wenatchee Valley Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor or lymphoma for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective

    • Pathological confirmation of diagnosis not required in patients with liver mass, raised alpha-fetoprotein levels (at least 500 ng/mL), and positive serology for hepatitis consistent with a diagnosis of hepatocellular carcinoma
    • Any solid tumor or lymphoma tumor type eligible
    • Must have had thoracic and upper abdominal CT scan, including entire liver and adrenals, within 28 days before study entry

  • Patients with glioma or brain metastases must be on a stable dose of corticosteroids and be seizure-free for the past month

    • Prior whole brain or gamma knife radiotherapy required for known brain metastases
    • No unstable or untreated (non-irradiated) brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Zubrod 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • No active hemolysis

Hepatic

  • See Disease Characteristics
  • Patients with biliary obstruction for which a shunt has been placed are allowed if shunt is in place for at least 10 days and liver function is stable
  • Abnormal liver function (bilirubin and SGOT) allowed regardless of cause (metastases or other causes)
  • No evidence of biliary sepsis

Renal

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular

  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia

Other

  • No concurrent uncontrolled illness
  • No ongoing or active infection
  • No uncontrolled diarrhea
  • No peripheral neuropathy grade II or greater
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent immunotherapy for malignancy

Chemotherapy

  • More than 2 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • No other concurrent chemotherapy for malignancy

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent oral contraceptives

  • No concurrent hormone therapy for malignancy

    • Concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonists allowed

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent radiotherapy for malignancy

Surgery

  • More than 2 weeks since prior major surgery

Other

  • Recovered from prior therapy
  • No concurrent medications that are known to be inhibitors of CYP3A4

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：treatment
Single-arm, dose-escalation of BMS-247550
薬：BMS-247550
BMS-247550 as a 3-hour infusion on Day 1 of a three-week cycle

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
dose defining
時間枠：Treatment delays >2 weeks constitute a DLT
Treatment delays >2 weeks constitute a DLT

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression
時間枠：30 days after going off study
20% increase in the sum of longest diameters of target measurable lesions over smallest sum observed (over baseline if no decrease during therapy) using the same techniques as baseline.
30 days after going off study
Symptomatic deterioration
時間枠：30 days after going off study
Global deterioration of health status requiring discontinuation of treatment without objective evidence of progression.
30 days after going off study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Southwest Oncology Group

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Chris H. Takimoto, MD, PhD、Institute for Drug Development

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Takimoto CH, Liu PY, Lenz H, et al.: A phase I pharmacokinetic (PK) study of the epothilone B analogue, ixabepilone (BMS-247550) in patients (pts) with advanced malignancies and varying degrees of hepatic impairment. A SWOG Early Therapeutics Committee and NCI Organ Dysfunction Working Group Trial. [Abstract] J Clin Oncol 24 (Suppl 18): A-2004, 2006.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年10月1日

一次修了 (実際)

2006年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2002年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月1日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • S0355 (その他の識別子：SWOG)
  • U10CA032102 (米国 NIH グラント/契約)
  • P30CA016087 (米国 NIH グラント/契約)
  • U01CA076642 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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