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S0355 Ixabepilone in Treating Patients With Advanced Solid Tumors or Lymphomas and Liver Dysfunction

1 aprile 2015 aggiornato da: Southwest Oncology Group

A Phase I Pharmacokinetic Study Of Epothilone B Analogue BMS-247550 (NSC 710428D) In Patients With Advanced Malignancies And Varying Levels Of Liver Dysfunction

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of ixabepilone in treating patients with advanced solid tumors or lymphomas and liver dysfunction.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the levels of hepatic impairment at which dose modifications of ixabepilone are required in patients with advanced solid tumors or lymphomas and varying levels of liver dysfunction.
  • Determine the effect of hepatic dysfunction on the plasma pharmacokinetics of this drug in these patients.
  • Determine the toxic effects of this drug at varying levels of hepatic dysfunction in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. Patients are stratified according to liver function (normal vs mild dysfunction vs moderate dysfunction vs severe dysfunction).

Patients receive ixabepilone IV over 3 hours on day 1. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of ixabepilone until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, at least 6 but no more than 12 patients are treated at the recommended phase II dose.

Patients are followed for 30 days.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-84 patients (6-12 for stratum 1; 2-18 for stratum 2; 2-24 for stratum 3; and 2-30 for stratum 4) will be accrued for this study within 12 months.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089-9181
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California Davis Cancer Center
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
        • Cardinal Bernardin Cancer Center at Loyola University Medical Center
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160-7357
        • Kansas Masonic Cancer Research Institute at the University of Kansas Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Case Comprehensive Cancer Center
      • Independence, Ohio, Stati Uniti, 44131
        • Community Oncology Group at Cleveland Clinic Cancer Center
      • Wooster, Ohio, Stati Uniti, 44691
        • Cleveland Clinic - Wooster
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Stati Uniti, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Lackland AFB, Texas, Stati Uniti, 78236
        • Wilford Hall Medical Center
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229-3900
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Stati Uniti, 98225
        • St. Joseph Hospital Community Cancer Center
      • Bremerton, Washington, Stati Uniti, 98310
        • Olympic Hematology and Oncology
      • Mt. Vernon, Washington, Stati Uniti, 98273
        • Skagit Valley Hospital Cancer Care Center
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195-6043
        • University Cancer Center at University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104-1387
        • Group Health Central Hospital
      • Sedro-Wooley, Washington, Stati Uniti, 98284
        • North Puget Oncology at United General Hospital
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Wenatchee, Washington, Stati Uniti, 98801-2028
        • Wenatchee Valley Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor or lymphoma for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective

    • Pathological confirmation of diagnosis not required in patients with liver mass, raised alpha-fetoprotein levels (at least 500 ng/mL), and positive serology for hepatitis consistent with a diagnosis of hepatocellular carcinoma
    • Any solid tumor or lymphoma tumor type eligible
    • Must have had thoracic and upper abdominal CT scan, including entire liver and adrenals, within 28 days before study entry

  • Patients with glioma or brain metastases must be on a stable dose of corticosteroids and be seizure-free for the past month

    • Prior whole brain or gamma knife radiotherapy required for known brain metastases
    • No unstable or untreated (non-irradiated) brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Zubrod 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • No active hemolysis

Hepatic

  • See Disease Characteristics
  • Patients with biliary obstruction for which a shunt has been placed are allowed if shunt is in place for at least 10 days and liver function is stable
  • Abnormal liver function (bilirubin and SGOT) allowed regardless of cause (metastases or other causes)
  • No evidence of biliary sepsis

Renal

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular

  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia

Other

  • No concurrent uncontrolled illness
  • No ongoing or active infection
  • No uncontrolled diarrhea
  • No peripheral neuropathy grade II or greater
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent immunotherapy for malignancy

Chemotherapy

  • More than 2 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • No other concurrent chemotherapy for malignancy

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent oral contraceptives

  • No concurrent hormone therapy for malignancy

    • Concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonists allowed

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent radiotherapy for malignancy

Surgery

  • More than 2 weeks since prior major surgery

Other

  • Recovered from prior therapy
  • No concurrent medications that are known to be inhibitors of CYP3A4

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: treatment
Single-arm, dose-escalation of BMS-247550
Droga: BMS-247550
BMS-247550 as a 3-hour infusion on Day 1 of a three-week cycle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
dose defining
Lasso di tempo: Treatment delays >2 weeks constitute a DLT
Treatment delays >2 weeks constitute a DLT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression
Lasso di tempo: 30 days after going off study
20% increase in the sum of longest diameters of target measurable lesions over smallest sum observed (over baseline if no decrease during therapy) using the same techniques as baseline.
30 days after going off study
Symptomatic deterioration
Lasso di tempo: 30 days after going off study
Global deterioration of health status requiring discontinuation of treatment without objective evidence of progression.
30 days after going off study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Chris H. Takimoto, MD, PhD, Institute for Drug Development

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Takimoto CH, Liu PY, Lenz H, et al.: A phase I pharmacokinetic (PK) study of the epothilone B analogue, ixabepilone (BMS-247550) in patients (pts) with advanced malignancies and varying degrees of hepatic impairment. A SWOG Early Therapeutics Committee and NCI Organ Dysfunction Working Group Trial. [Abstract] J Clin Oncol 24 (Suppl 18): A-2004, 2006.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S0355 (Altro identificatore: SWOG)
  • U10CA032102 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • P30CA016087 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • U01CA076642 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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