Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

S0355 Ixabepilone in Treating Patients With Advanced Solid Tumors or Lymphomas and Liver Dysfunction

1. dubna 2015 aktualizováno: Southwest Oncology Group

A Phase I Pharmacokinetic Study Of Epothilone B Analogue BMS-247550 (NSC 710428D) In Patients With Advanced Malignancies And Varying Levels Of Liver Dysfunction

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of ixabepilone in treating patients with advanced solid tumors or lymphomas and liver dysfunction.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Determine the levels of hepatic impairment at which dose modifications of ixabepilone are required in patients with advanced solid tumors or lymphomas and varying levels of liver dysfunction.
  • Determine the effect of hepatic dysfunction on the plasma pharmacokinetics of this drug in these patients.
  • Determine the toxic effects of this drug at varying levels of hepatic dysfunction in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. Patients are stratified according to liver function (normal vs mild dysfunction vs moderate dysfunction vs severe dysfunction).

Patients receive ixabepilone IV over 3 hours on day 1. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of ixabepilone until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, at least 6 but no more than 12 patients are treated at the recommended phase II dose.

Patients are followed for 30 days.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-84 patients (6-12 for stratum 1; 2-18 for stratum 2; 2-24 for stratum 3; and 2-30 for stratum 4) will be accrued for this study within 12 months.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

78

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90089-9181
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • University of California Davis Cancer Center
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Spojené státy, 60153
        • Cardinal Bernardin Cancer Center at Loyola University Medical Center
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160-7357
        • Kansas Masonic Cancer Research Institute at the University of Kansas Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Case Comprehensive Cancer Center
      • Independence, Ohio, Spojené státy, 44131
        • Community Oncology Group at Cleveland Clinic Cancer Center
      • Wooster, Ohio, Spojené státy, 44691
        • Cleveland Clinic - Wooster
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Spojené státy, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Lackland AFB, Texas, Spojené státy, 78236
        • Wilford Hall Medical Center
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229-3900
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Spojené státy, 98225
        • St. Joseph Hospital Community Cancer Center
      • Bremerton, Washington, Spojené státy, 98310
        • Olympic Hematology and Oncology
      • Mt. Vernon, Washington, Spojené státy, 98273
        • Skagit Valley Hospital Cancer Care Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195-6043
        • University Cancer Center at University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104-1387
        • Group Health Central Hospital
      • Sedro-Wooley, Washington, Spojené státy, 98284
        • North Puget Oncology at United General Hospital
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Wenatchee, Washington, Spojené státy, 98801-2028
        • Wenatchee Valley Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor or lymphoma for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective

    • Pathological confirmation of diagnosis not required in patients with liver mass, raised alpha-fetoprotein levels (at least 500 ng/mL), and positive serology for hepatitis consistent with a diagnosis of hepatocellular carcinoma
    • Any solid tumor or lymphoma tumor type eligible
    • Must have had thoracic and upper abdominal CT scan, including entire liver and adrenals, within 28 days before study entry

  • Patients with glioma or brain metastases must be on a stable dose of corticosteroids and be seizure-free for the past month

    • Prior whole brain or gamma knife radiotherapy required for known brain metastases
    • No unstable or untreated (non-irradiated) brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Zubrod 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • No active hemolysis

Hepatic

  • See Disease Characteristics
  • Patients with biliary obstruction for which a shunt has been placed are allowed if shunt is in place for at least 10 days and liver function is stable
  • Abnormal liver function (bilirubin and SGOT) allowed regardless of cause (metastases or other causes)
  • No evidence of biliary sepsis

Renal

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular

  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia

Other

  • No concurrent uncontrolled illness
  • No ongoing or active infection
  • No uncontrolled diarrhea
  • No peripheral neuropathy grade II or greater
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent immunotherapy for malignancy

Chemotherapy

  • More than 2 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • No other concurrent chemotherapy for malignancy

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent oral contraceptives

  • No concurrent hormone therapy for malignancy

    • Concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonists allowed

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent radiotherapy for malignancy

Surgery

  • More than 2 weeks since prior major surgery

Other

  • Recovered from prior therapy
  • No concurrent medications that are known to be inhibitors of CYP3A4

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: treatment
Single-arm, dose-escalation of BMS-247550
Lék: BMS-247550
BMS-247550 as a 3-hour infusion on Day 1 of a three-week cycle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
dose defining
Časové okno: Treatment delays >2 weeks constitute a DLT
Treatment delays >2 weeks constitute a DLT

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progression
Časové okno: 30 days after going off study
20% increase in the sum of longest diameters of target measurable lesions over smallest sum observed (over baseline if no decrease during therapy) using the same techniques as baseline.
30 days after going off study
Symptomatic deterioration
Časové okno: 30 days after going off study
Global deterioration of health status requiring discontinuation of treatment without objective evidence of progression.
30 days after going off study

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Southwest Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chris H. Takimoto, MD, PhD, Institute for Drug Development

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Takimoto CH, Liu PY, Lenz H, et al.: A phase I pharmacokinetic (PK) study of the epothilone B analogue, ixabepilone (BMS-247550) in patients (pts) with advanced malignancies and varying degrees of hepatic impairment. A SWOG Early Therapeutics Committee and NCI Organ Dysfunction Working Group Trial. [Abstract] J Clin Oncol 24 (Suppl 18): A-2004, 2006.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S0355 (Jiný identifikátor: SWOG)
  • U10CA032102 (Grant/smlouva NIH USA)
  • P30CA016087 (Grant/smlouva NIH USA)
  • U01CA076642 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit