Combination Chemotherapy and Antithymocyte Globulin in Reducing Graft-Versus-Host Disease in Patients Undergoing Donor Stem Cell Transplantation For Myelodysplastic Syndrome or Myeloproliferative Disorder
Conditioning With Targeted Busulfan, Cyclophosphamide and Thymoglobulin for Allogeneic Marrow or Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) Transplantation for Myelodysplasia and Myeloproliferative Disorders
RATIONALE: Combining antithymocyte globulin with combination chemotherapy before donor peripheral stem cell transplantation may reduce the chance of developing graft-versus-host disease following transplantation.
PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combining antithymocyte globulin with busulfan and cyclophosphamide in reducing graft-versus-host disease in patients who are undergoing donor stem cell transplantation for myelodysplastic syndrome or other myeloproliferative disorder.
調査の概要
状態
詳細な説明
OBJECTIVES:
- Determine the incidence of acute graft-vs-host disease (GVHD) requiring therapy in patients with myelodysplastic syndromes or myeloproliferative disorders treated with busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin prior to transplantation with filgrastim (G-CSF)-mobilized peripheral blood stem cells (or bone marrow) from related or unrelated donors.
- Determine the incidence of relapse and relapse-free survival in patients treated with this regimen.
- Determine the incidence of non-relapse mortality by day 100 and 1 year posttransplantation in patients treated with this regimen.
- Determine the incidence of Epstein-Barr virus reactivation, infections, and chronic GVHD in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of anti-thymocyte globulin.
- Conditioning and graft-vs-host disease (GVHD) prophylaxis: Patients receive oral busulfan every 6 hours on days -7 to -4 (16 doses), cyclophosphamide IV on days -3 and -2, and anti-thymocyte globulin IV over 3 hours on days -3, -2, and -1.
Cohorts of 15 patients receive adjusted doses of anti-thymocyte globulin to determine the optimal dose at which Epstein-Barr virus (EBV) activation and GVHD are reduced. The optimal dose is the dose at which 2 consecutive cohorts receive the same regimen.
- Stem cell transplantation: Patients undergo peripheral blood stem cell (PBSC) or bone marrow transplantation on day 0.
- Posttransplantation GVHD prophylaxis: Patients receive cyclosporine IV continuously on days -1 to 4 and then orally twice daily until day 180. Patients also receive methotrexate on days 1, 3, 6, and 11.
Patients are followed every 6 months for 2 years and then annually thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-45 patients will be accrued for this study within 2 years.
研究の種類
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of 1 of the following:
- Myelodysplastic syndromes (including those that have evolved to acute myeloid leukemia)
Myeloproliferative disorders
- No chronic myelogenous leukemia
- Other diseases eligible for conditioning with targeted busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin that are not candidates for other studies
Available related or unrelated donor compatible for HLA-A, -B, -C, DRB1, and DQB1
- A single allele mismatch at HLA-A, -B, -C, or DRB1 is allowed
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 65 and under
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- No severe limitation due to other diseases
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- AST no greater than 2 times normal
- No hepatic disease
Renal
- Creatinine no greater than 2 times upper limit of normal OR
- Creatinine clearance at least 50% for age, gender, and weight
Cardiovascular
- No cardiac insufficiency requiring treatment
- No symptomatic coronary artery disease
Pulmonary
No severe or mild hypoxemia
- pO_2 at least 70 mm Hg and DLCO at least 70% of predicted OR
- pO_2 at least 80 mm Hg and DLCO at least 60% of predicted
Other
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- HIV negative
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No growth factors given posttransplantation concurrently with methotrexate immunosuppression
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- マスキング:なし(オープンラベル)
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:H. Joachim Deeg, MD、Fred Hutchinson Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
- de novo 骨髄異形成症候群
- 以前に治療された骨髄異形成症候群
- 二次性骨髄異形成症候群
- 11q23 (MLL) 異常を伴う成人急性骨髄性白血病
- inv(16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(15;17)(q22;q12)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(16;16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(8;21)(q22;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- 小児骨髄異形成症候群
- 再発性成人急性骨髄性白血病
- 未治療の成人急性骨髄性白血病
- 骨髄異形成/骨髄増殖性疾患、分類不能
- 真性赤血球増加症
- 本態性血小板血症
- 小児急性骨髄性白血病の再発
- 慢性好酸球性白血病
- 慢性好中球性白血病
- 慢性特発性骨髄線維症
- 未治療の小児急性骨髄性白血病およびその他の骨髄性悪性腫瘍
- 移植片対宿主病
追加の関連 MeSH 用語
- 病理学的プロセス
- 免疫系疾患
- 組織型別の新生物
- 新生物
- 疾患
- 骨髄疾患
- 血液疾患
- 前がん状態
- 症候群
- 骨髄異形成症候群
- 白血病
- 前白血病
- 骨髄増殖性疾患
- 骨髄異形成 - 骨髄増殖性疾患
- 移植片対宿主病
- 薬の生理作用
- 薬理作用の分子機構
- 抗感染剤
- 核酸合成阻害剤
- 酵素阻害剤
- 抗リウマチ剤
- 代謝拮抗薬、抗腫瘍薬
- 代謝拮抗剤
- 抗悪性腫瘍薬
- 免疫抑制剤
- 免疫学的要因
- 抗悪性腫瘍薬、アルキル化
- アルキル化剤
- 骨髄破壊的アゴニスト
- 皮膚科用薬
- 抗真菌剤
- 生殖制御剤
- 妊娠中絶薬、非ステロイド系
- 中絶エージェント
- 葉酸拮抗薬
- カルシニューリン阻害剤
- シクロホスファミド
- メトトレキサート
- ブスルファン
- 抗リンパ球血清
- シクロスポリン
- シクロスポリン
その他の研究ID番号
- 1723.00
- FHCRC-1723.00
- CDR0000270397 (レジストリ識別子:PDQ)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。