Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Combination Chemotherapy and Antithymocyte Globulin in Reducing Graft-Versus-Host Disease in Patients Undergoing Donor Stem Cell Transplantation For Myelodysplastic Syndrome or Myeloproliferative Disorder

12 maja 2010 zaktualizowane przez: Fred Hutchinson Cancer Center

Conditioning With Targeted Busulfan, Cyclophosphamide and Thymoglobulin for Allogeneic Marrow or Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) Transplantation for Myelodysplasia and Myeloproliferative Disorders

RATIONALE: Combining antithymocyte globulin with combination chemotherapy before donor peripheral stem cell transplantation may reduce the chance of developing graft-versus-host disease following transplantation.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combining antithymocyte globulin with busulfan and cyclophosphamide in reducing graft-versus-host disease in patients who are undergoing donor stem cell transplantation for myelodysplastic syndrome or other myeloproliferative disorder.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Determine the incidence of acute graft-vs-host disease (GVHD) requiring therapy in patients with myelodysplastic syndromes or myeloproliferative disorders treated with busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin prior to transplantation with filgrastim (G-CSF)-mobilized peripheral blood stem cells (or bone marrow) from related or unrelated donors.
  • Determine the incidence of relapse and relapse-free survival in patients treated with this regimen.
  • Determine the incidence of non-relapse mortality by day 100 and 1 year posttransplantation in patients treated with this regimen.
  • Determine the incidence of Epstein-Barr virus reactivation, infections, and chronic GVHD in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of anti-thymocyte globulin.

  • Conditioning and graft-vs-host disease (GVHD) prophylaxis: Patients receive oral busulfan every 6 hours on days -7 to -4 (16 doses), cyclophosphamide IV on days -3 and -2, and anti-thymocyte globulin IV over 3 hours on days -3, -2, and -1.

Cohorts of 15 patients receive adjusted doses of anti-thymocyte globulin to determine the optimal dose at which Epstein-Barr virus (EBV) activation and GVHD are reduced. The optimal dose is the dose at which 2 consecutive cohorts receive the same regimen.

  • Stem cell transplantation: Patients undergo peripheral blood stem cell (PBSC) or bone marrow transplantation on day 0.
  • Posttransplantation GVHD prophylaxis: Patients receive cyclosporine IV continuously on days -1 to 4 and then orally twice daily until day 180. Patients also receive methotrexate on days 1, 3, 6, and 11.

Patients are followed every 6 months for 2 years and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-45 patients will be accrued for this study within 2 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following:

    • Myelodysplastic syndromes (including those that have evolved to acute myeloid leukemia)
    • Myeloproliferative disorders

      • No chronic myelogenous leukemia
    • Other diseases eligible for conditioning with targeted busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin that are not candidates for other studies
  • Available related or unrelated donor compatible for HLA-A, -B, -C, DRB1, and DQB1

    • A single allele mismatch at HLA-A, -B, -C, or DRB1 is allowed

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 65 and under

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • No severe limitation due to other diseases

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • AST no greater than 2 times normal
  • No hepatic disease

Renal

  • Creatinine no greater than 2 times upper limit of normal OR
  • Creatinine clearance at least 50% for age, gender, and weight

Cardiovascular

  • No cardiac insufficiency requiring treatment
  • No symptomatic coronary artery disease

Pulmonary

  • No severe or mild hypoxemia

    • pO_2 at least 70 mm Hg and DLCO at least 70% of predicted OR
    • pO_2 at least 80 mm Hg and DLCO at least 60% of predicted

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No growth factors given posttransplantation concurrently with methotrexate immunosuppression

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: H. Joachim Deeg, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lutego 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1723.00
  • FHCRC-1723.00
  • CDR0000270397 (Identyfikator rejestru: PDQ)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj