- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00054340
Combination Chemotherapy and Antithymocyte Globulin in Reducing Graft-Versus-Host Disease in Patients Undergoing Donor Stem Cell Transplantation For Myelodysplastic Syndrome or Myeloproliferative Disorder
Conditioning With Targeted Busulfan, Cyclophosphamide and Thymoglobulin for Allogeneic Marrow or Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) Transplantation for Myelodysplasia and Myeloproliferative Disorders
RATIONALE: Combining antithymocyte globulin with combination chemotherapy before donor peripheral stem cell transplantation may reduce the chance of developing graft-versus-host disease following transplantation.
PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combining antithymocyte globulin with busulfan and cyclophosphamide in reducing graft-versus-host disease in patients who are undergoing donor stem cell transplantation for myelodysplastic syndrome or other myeloproliferative disorder.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
OBJECTIVES:
- Determine the incidence of acute graft-vs-host disease (GVHD) requiring therapy in patients with myelodysplastic syndromes or myeloproliferative disorders treated with busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin prior to transplantation with filgrastim (G-CSF)-mobilized peripheral blood stem cells (or bone marrow) from related or unrelated donors.
- Determine the incidence of relapse and relapse-free survival in patients treated with this regimen.
- Determine the incidence of non-relapse mortality by day 100 and 1 year posttransplantation in patients treated with this regimen.
- Determine the incidence of Epstein-Barr virus reactivation, infections, and chronic GVHD in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of anti-thymocyte globulin.
- Conditioning and graft-vs-host disease (GVHD) prophylaxis: Patients receive oral busulfan every 6 hours on days -7 to -4 (16 doses), cyclophosphamide IV on days -3 and -2, and anti-thymocyte globulin IV over 3 hours on days -3, -2, and -1.
Cohorts of 15 patients receive adjusted doses of anti-thymocyte globulin to determine the optimal dose at which Epstein-Barr virus (EBV) activation and GVHD are reduced. The optimal dose is the dose at which 2 consecutive cohorts receive the same regimen.
- Stem cell transplantation: Patients undergo peripheral blood stem cell (PBSC) or bone marrow transplantation on day 0.
- Posttransplantation GVHD prophylaxis: Patients receive cyclosporine IV continuously on days -1 to 4 and then orally twice daily until day 180. Patients also receive methotrexate on days 1, 3, 6, and 11.
Patients are followed every 6 months for 2 years and then annually thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-45 patients will be accrued for this study within 2 years.
Typ studie
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of 1 of the following:
- Myelodysplastic syndromes (including those that have evolved to acute myeloid leukemia)
Myeloproliferative disorders
- No chronic myelogenous leukemia
- Other diseases eligible for conditioning with targeted busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin that are not candidates for other studies
Available related or unrelated donor compatible for HLA-A, -B, -C, DRB1, and DQB1
- A single allele mismatch at HLA-A, -B, -C, or DRB1 is allowed
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 65 and under
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- No severe limitation due to other diseases
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- AST no greater than 2 times normal
- No hepatic disease
Renal
- Creatinine no greater than 2 times upper limit of normal OR
- Creatinine clearance at least 50% for age, gender, and weight
Cardiovascular
- No cardiac insufficiency requiring treatment
- No symptomatic coronary artery disease
Pulmonary
No severe or mild hypoxemia
- pO_2 at least 70 mm Hg and DLCO at least 70% of predicted OR
- pO_2 at least 80 mm Hg and DLCO at least 60% of predicted
Other
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- HIV negative
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No growth factors given posttransplantation concurrently with methotrexate immunosuppression
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: H. Joachim Deeg, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- de novo myelodysplastické syndromy
- dříve léčených myelodysplastických syndromů
- sekundární myelodysplastické syndromy
- akutní myeloidní leukémie dospělých s abnormalitami 11q23 (MLL).
- akutní myeloidní leukémie dospělých s inv(16)(p13;q22)
- akutní myeloidní leukémie dospělých s t(15;17)(q22;q12)
- akutní myeloidní leukémie dospělých s t(16;16)(p13;q22)
- akutní myeloidní leukémie dospělých s t(8;21)(q22;q22)
- dětské myelodysplastické syndromy
- recidivující akutní myeloidní leukémie dospělých
- neléčená akutní myeloidní leukémie dospělých
- myelodysplastické/myeloproliferativní onemocnění, neklasifikovatelné
- polycythemia vera
- esenciální trombocytémie
- recidivující dětská akutní myeloidní leukémie
- chronická eozinofilní leukémie
- chronická neutrofilní leukémie
- chronická idiopatická myelofibróza
- neléčená dětská akutní myeloidní leukémie a další myeloidní malignity
- reakce štěpu proti hostiteli
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Choroba
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Prekancerózní stavy
- Syndrom
- Myelodysplastické syndromy
- Leukémie
- Preleukémie
- Myeloproliferativní poruchy
- Myelodysplastická-myeloproliferativní onemocnění
- Nemoc štěpu vs
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antirevmatika
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Dermatologická činidla
- Antifungální látky
- Činidla pro kontrolu reprodukce
- Abortivní látky, nesteroidní
- Abortivní látky
- Antagonisté kyseliny listové
- Inhibitory kalcineurinu
- Cyklofosfamid
- Methotrexát
- Busulfan
- Antilymfocytární sérum
- Cyklosporin
- Cyklosporiny
Další identifikační čísla studie
- 1723.00
- FHCRC-1723.00
- CDR0000270397 (Identifikátor registru: PDQ)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .