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FR901228 in Treating Patients With Refractory Stomach Cancer or Gastroesophageal Junction Cancer

2013年7月1日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

A Phase 2 Study of Single Agent Depsipeptide (FK228) in Gastric and Esophageal Cancers

This phase II trial is studying how well FR901228 works in treating patients with refractory stomach cancer or gastroesophageal junction. Drugs used in chemotherapy, such as FR901228, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. FR901228 may also stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for their growth.

調査の概要

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the radiographic response rate (complete response and partial response) in patients with refractory adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction treated with FR901228 (depsipeptide).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine the median time to progression and progression-free survival of patients treated with this drug.

II. Determine the grade 3 and 4 toxic effects of this drug in these patients.

OUTLINE: This is an open-label, multicenter study.

Patients receive FR901228 (depsipeptide) IV over 4 hours on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 13-20 patients will be accrued for this study within 6.5-10 months.

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction
  • Measurable disease

    • At least 1 unidimensionally measurable lesion ≥ 20 mm by conventional techniques OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
  • Refractory* to at least 1, but no more than 3, of the following first-line agents:

    • Fluoropyrimidine (e.g., capecitabine or fluorouracil)
    • Taxane (e.g., paclitaxel or docetaxel)
    • Platinum (e.g., carboplatin, cisplatin, or oxaliplatin)
  • No known active brain metastases

    • Treated brain metastases allowed provided metastases are stable off steroids for ≥ 30 days
  • Performance status - ECOG 0-2
  • Performance status - Karnofsky 60-100%
  • At least 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times ULN (5 times ULN if liver metastases are present)
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • No congestive heart failure
  • No New York Heart Association class III or IV heart disease
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No ventricular arrhythmias requiring medication
  • No angioplasty or vascular stenting within the past 3 months
  • No unstable angina
  • No left ventricular hypertrophy by EKG
  • No known history of serious ventricular arrhythmia (e.g., ventricular tachycardia or ventricular fibrillation ≥ 3 beats in a row)
  • QTc < 500 msec
  • LVEF > 40% by MUGA or echocardiogram
  • No other significant cardiac disease
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Potassium ≥ 4.0 mmol/L (stable level with no change in supplementation within the past 2 weeks)
  • Magnesium ≥ 2.0 mg/dL (stable level with no change in supplementation within the past 2 weeks)
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study drug
  • No ongoing or active infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No other uncontrolled illness
  • Prior biological agents allowed
  • No concurrent prophylactic filgrastim (G-CSF)
  • No concurrent biologic therapy
  • More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
  • No other concurrent chemotherapy
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent radiotherapy
  • Prior targeted agents allowed
  • No other prior or concurrent cytotoxic agents
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer therapy
  • No concurrent medications causing QTc prolongation
  • No concurrent potassium supplementation > 40 mg/day or magnesium supplementation > 1 g/week
  • No concurrent hydrochlorothiazide
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(ロミデプシン)
患者は、FR901228 (デプシペプチド) IV を 1、8、および 15 日目に 4 時間以上受けます。 コースは、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、28 日ごとに繰り返されます。
相関研究
与えられた IV
他の名前:
  • FK228
  • FR901228
  • イストダックス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Radiographic response rate (complete response & partial response)
時間枠:Not Provided
Not Provided

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression-free survival (PFS) according to RECIST
時間枠:Up to more than 6 months
The median time to progression and median PFS for all eligible patients, along with their CIs, will be reported. The Kaplan-Meier analysis approach may be used to summarize these time-to-event endpoints.
Up to more than 6 months
Frequency of treatment related grade 1-4 toxicities and cardiac toxicities as assessed by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0
時間枠:Up to 12 months
Up to 12 months
Correlation of changes in gene expression profile in dermal granulation tissue pre- and post-treatment with gene expression profile
時間枠:Not Provided
Not Provided
Correlation of wound vascular scores pre- and post-treatment with gene/protein changes
時間枠:Not Provided
Not Provided
Toxicity
時間枠:Not Provided
Not Provided
Changes in gene expression profile
時間枠:At pre- and post-treatment
At pre- and post-treatment
Changes in levels of p21 and thymidine kinase expression, and tubulin acetylation using Western blotting
時間枠:From baseline to 3 weeks
From baseline to 3 weeks
Changes in gene expression profile in dermal granulation tissue
時間枠:From baseline to up to 3 weeks
From baseline to up to 3 weeks
Change in plasma and urine TGFB levels
時間枠:At pre-and post-treatment
At pre-and post-treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Herbert Hurwitz、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2005年9月1日

試験登録日

最初に提出

2004年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2004年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月1日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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