- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00098527
FR901228 in Treating Patients With Refractory Stomach Cancer or Gastroesophageal Junction Cancer
A Phase 2 Study of Single Agent Depsipeptide (FK228) in Gastric and Esophageal Cancers
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the radiographic response rate (complete response and partial response) in patients with refractory adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction treated with FR901228 (depsipeptide).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Determine the median time to progression and progression-free survival of patients treated with this drug.
II. Determine the grade 3 and 4 toxic effects of this drug in these patients.
OUTLINE: This is an open-label, multicenter study.
Patients receive FR901228 (depsipeptide) IV over 4 hours on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 13-20 patients will be accrued for this study within 6.5-10 months.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction
Measurable disease
- At least 1 unidimensionally measurable lesion ≥ 20 mm by conventional techniques OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
Refractory* to at least 1, but no more than 3, of the following first-line agents:
- Fluoropyrimidine (e.g., capecitabine or fluorouracil)
- Taxane (e.g., paclitaxel or docetaxel)
- Platinum (e.g., carboplatin, cisplatin, or oxaliplatin)
No known active brain metastases
- Treated brain metastases allowed provided metastases are stable off steroids for ≥ 30 days
- Performance status - ECOG 0-2
- Performance status - Karnofsky 60-100%
- At least 3 months
- WBC ≥ 3,000/mm^3
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- AST and ALT ≤ 2.5 times ULN (5 times ULN if liver metastases are present)
- Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
- No congestive heart failure
- No New York Heart Association class III or IV heart disease
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No ventricular arrhythmias requiring medication
- No angioplasty or vascular stenting within the past 3 months
- No unstable angina
- No left ventricular hypertrophy by EKG
- No known history of serious ventricular arrhythmia (e.g., ventricular tachycardia or ventricular fibrillation ≥ 3 beats in a row)
- QTc < 500 msec
- LVEF > 40% by MUGA or echocardiogram
- No other significant cardiac disease
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- Potassium ≥ 4.0 mmol/L (stable level with no change in supplementation within the past 2 weeks)
- Magnesium ≥ 2.0 mg/dL (stable level with no change in supplementation within the past 2 weeks)
- No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study drug
- No ongoing or active infection
- No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
- No other uncontrolled illness
- Prior biological agents allowed
- No concurrent prophylactic filgrastim (G-CSF)
- No concurrent biologic therapy
- More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
- No other concurrent chemotherapy
- More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No concurrent radiotherapy
- Prior targeted agents allowed
- No other prior or concurrent cytotoxic agents
- No other concurrent investigational agents
- No other concurrent anticancer therapy
- No concurrent medications causing QTc prolongation
- No concurrent potassium supplementation > 40 mg/day or magnesium supplementation > 1 g/week
- No concurrent hydrochlorothiazide
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito (romidepsiini)
Potilaat saavat FR901228 (depsipeptidi) IV 4 tunnin ajan päivinä 1, 8 ja 15.
Kurssit toistetaan 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Radiographic response rate (complete response & partial response)
Aikaikkuna: Not Provided
|
Not Provided
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS) according to RECIST
Aikaikkuna: Up to more than 6 months
|
The median time to progression and median PFS for all eligible patients, along with their CIs, will be reported.
The Kaplan-Meier analysis approach may be used to summarize these time-to-event endpoints.
|
Up to more than 6 months
|
|
Frequency of treatment related grade 1-4 toxicities and cardiac toxicities as assessed by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0
Aikaikkuna: Up to 12 months
|
Up to 12 months
|
|
|
Correlation of changes in gene expression profile in dermal granulation tissue pre- and post-treatment with gene expression profile
Aikaikkuna: Not Provided
|
Not Provided
|
|
|
Correlation of wound vascular scores pre- and post-treatment with gene/protein changes
Aikaikkuna: Not Provided
|
Not Provided
|
|
|
Toxicity
Aikaikkuna: Not Provided
|
Not Provided
|
|
|
Changes in gene expression profile
Aikaikkuna: At pre- and post-treatment
|
At pre- and post-treatment
|
|
|
Changes in levels of p21 and thymidine kinase expression, and tubulin acetylation using Western blotting
Aikaikkuna: From baseline to 3 weeks
|
From baseline to 3 weeks
|
|
|
Changes in gene expression profile in dermal granulation tissue
Aikaikkuna: From baseline to up to 3 weeks
|
From baseline to up to 3 weeks
|
|
|
Change in plasma and urine TGFB levels
Aikaikkuna: At pre-and post-treatment
|
At pre-and post-treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Herbert Hurwitz, Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sairauden ominaisuudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Toistuminen
- Adenokarsinooma
- Ruokatorven kasvaimet
- Antineoplastiset aineet
- Antibiootit, antineoplastiset
- Romidepsin
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2012-02637
- 6075-04-7R0
- DUMC-6075-04-7R0
- CDR0000398177
- NCI-6351
- U01CA099118 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .