Research for Elim of Filariasis
Research for Elimination of Human Filariasis
Wuchereria bancrofti, is a mosquito-transmitted parasite that causes deforming lymphatic filariasis in the tropics.
Improved treatment methods have led to new thinking that it should be possible to interrupt transmission and eliminate this major public health problem by repeated, annual cycles of mass treatment with new single dose combination drug regimens.
Egyptian villages involved in the study will be surveyed.
Household members above 4 years of age will be tested for filariasis.
Also, children in the first year classes of primary schools (5 to 6 years of age) will be tested for parasite infection.
Village populations will be treated for filariasis as part of the MOH national filariasis elimination program.
Children under age 5, pregnant women, and people with severe underlying illness are excluded from the program.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Approximately 100 million people are infected with Wuchereria bancrofti, a mosquito-transmitted nemotade parasite that causes deforming lymphatic filariasis in the tropics.
Improved therapies and diagnostic methods have led to new thinking about lymphatic filariasis and the realization that it should be possible to interrupt transmission and eliminate the major public health problem by repeated, annual cycles of mass treatment with new single dose combination drug regimens.
The Egyptian Ministry of Health is about to institute annual mass therapy with Albendazole (ALB) and diethylcarbamazine (DEC) in all filariasis endemic villages in the country with the aim of eliminating filariasis.
This study comprises 4 different activities involving human subjects: These are Village studies of filariasis prevalence and intensity, school studies of antibody prevalence, A treatment trial with an assessment of infectivity of humans with mosquito feeding before and after treatment.
Pre-control evaluations of villages will be performed in year 1.
Mass treatment will be conducted annually by the MOH, beginning late in year one or early in year 2. Timing of annual follow-up evaluations in years 2-4 will be coordinated with the MOH so that specimens are collected at least 6 months after mass treatment but prior to the next distribution of medication.
It is anticipated that the third follow-up collection will be completed by the end of year 4. A final set of follow-up specimens will be collected in year 5 if time permits.
The treatment trial will compare effects of diethylcarbamzine (6 mg/kg) and albendazole (400 mg) given as a single dose, 7 consecutive daily doses, or once weekly for 4 weeks.
Antibody prevalence in young children (school studies), 200-300/school; infection prevalence studies (village studies sampling humans and mosquitoes), 100 houses (approx.
500 people) per village; treatment trial, n = 60 (20 per treatment group).
The project will attempt to measure effects of mass therapy with tools developed in prior studies.
It is anticipated that infection prevalence rates and infection intensities will decrease following mass therapy.
A successful program should lead to elimination of filariasis over time.
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11566
- Ain Shams University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
For village prevalence studies, subjects must reside in villages that are endemic for lymphatic filariasis with MF prevalence rates greater than or equal to 5%. For school studies, subjects must live in endemic villages and attend primary schools.
Exclusion Criteria:
Village studies: Age less than 5 years. School studies: None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年8月1日
研究の完了
2005年7月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月2日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月26日
最終確認日
2007年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。