- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00145223
Research for Elim of Filariasis
2010년 8월 26일 업데이트: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Research for Elimination of Human Filariasis
Wuchereria bancrofti, is a mosquito-transmitted parasite that causes deforming lymphatic filariasis in the tropics.
Improved treatment methods have led to new thinking that it should be possible to interrupt transmission and eliminate this major public health problem by repeated, annual cycles of mass treatment with new single dose combination drug regimens.
Egyptian villages involved in the study will be surveyed.
Household members above 4 years of age will be tested for filariasis.
Also, children in the first year classes of primary schools (5 to 6 years of age) will be tested for parasite infection.
Village populations will be treated for filariasis as part of the MOH national filariasis elimination program.
Children under age 5, pregnant women, and people with severe underlying illness are excluded from the program.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
Approximately 100 million people are infected with Wuchereria bancrofti, a mosquito-transmitted nemotade parasite that causes deforming lymphatic filariasis in the tropics.
Improved therapies and diagnostic methods have led to new thinking about lymphatic filariasis and the realization that it should be possible to interrupt transmission and eliminate the major public health problem by repeated, annual cycles of mass treatment with new single dose combination drug regimens.
The Egyptian Ministry of Health is about to institute annual mass therapy with Albendazole (ALB) and diethylcarbamazine (DEC) in all filariasis endemic villages in the country with the aim of eliminating filariasis.
This study comprises 4 different activities involving human subjects: These are Village studies of filariasis prevalence and intensity, school studies of antibody prevalence, A treatment trial with an assessment of infectivity of humans with mosquito feeding before and after treatment.
Pre-control evaluations of villages will be performed in year 1.
Mass treatment will be conducted annually by the MOH, beginning late in year one or early in year 2. Timing of annual follow-up evaluations in years 2-4 will be coordinated with the MOH so that specimens are collected at least 6 months after mass treatment but prior to the next distribution of medication.
It is anticipated that the third follow-up collection will be completed by the end of year 4. A final set of follow-up specimens will be collected in year 5 if time permits.
The treatment trial will compare effects of diethylcarbamzine (6 mg/kg) and albendazole (400 mg) given as a single dose, 7 consecutive daily doses, or once weekly for 4 weeks.
Antibody prevalence in young children (school studies), 200-300/school; infection prevalence studies (village studies sampling humans and mosquitoes), 100 houses (approx.
500 people) per village; treatment trial, n = 60 (20 per treatment group).
The project will attempt to measure effects of mass therapy with tools developed in prior studies.
It is anticipated that infection prevalence rates and infection intensities will decrease following mass therapy.
A successful program should lead to elimination of filariasis over time.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11566
- Ain Shams University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
For village prevalence studies, subjects must reside in villages that are endemic for lymphatic filariasis with MF prevalence rates greater than or equal to 5%. For school studies, subjects must live in endemic villages and attend primary schools.
Exclusion Criteria:
Village studies: Age less than 5 years. School studies: None
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 8월 1일
연구 완료
2005년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 2일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2007년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .