A Pilot Study Comparing Nebivolol and Atenolol and Its Effects With Exercise in Patients With Mild to Moderate Hypertension
2005年12月15日 更新者：Mylan Bertek Pharmaceuticals
A Double-Blind, Randomized, Multi-Center, Active Comparator, Five Treatment Study of the Effects of Nebivolol Compared to Atenolol on Cardiovascular Hemodynamics and Exercise Capacity in Patients With Mild to Moderate Hypertension
The purpose of this study is to determine the effects on exercise capacity of nebivolol compared to atenolol in hypertensive patients.
調査の概要
詳細な説明
This was a pilot, phase II, double-blind, randomized, muticenter, active-comparator, five treatment parallel group dosing and mechanistic study.
The study consisted of two phases: 1) screen/washout/single-blind placebo run-in and 2) randomization/treatment.
There was a minimum of five scheduled study visits.
研究の種類
介入
入学
110
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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West Virginia
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Morgantown、West Virginia、アメリカ、26505
- Mylan Pharmaceuticals Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- An average sitting diastolic blood pressure (DBP) of greater then or equal to 95 mmHg and less then or equal to 109 mmHg at baseline
Exclusion Criteria:
- Recent myocardial infarction or stroke
- Secondary Hypertension
- Contraindications to beta-blocker therapy or stopping prior antihypertensive therapy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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The percent change in sub-maximal exercise duration by cycle ergometer at peak drug effect at end of treatment compared to baseline.
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二次結果の測定
結果測定 |
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The change in sub-maximal exercise duration at end of treatment compared to baseline.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Betty S. Riggs, MD, MBA、Mylan Pharmaceuticals Inc
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年5月1日
研究の完了
2003年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年12月15日
最終確認日
2003年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NEB203
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。