吐き気と嘔吐に対する化学療法と患者の健康転帰の研究 (0000-041) (C-PHONE)
2015年4月30日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
吐き気と嘔吐に対する化学療法と患者の健康転帰の研究
この研究の目的は、遅発性化学療法誘発性悪心嘔吐（CINV）に関する患者の経験について医療従事者にタイムリーにフィードバックすることが、その後のサイクルでの患者の転帰の違いにつながるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
1500
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも2サイクルの高度または中等度の催吐性化学療法が計画されている
除外基準:
- 他の抗がん療法との併用（例： 放射線、ホルモンなど）。最初の化学療法サイクル前の24時間に嘔吐。嘔吐を引き起こす可能性のある病気や症状がある、または薬を服用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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サイクル 2 の遅延フェーズでの CINV
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二次結果の測定
結果測定 |
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CINVの治療
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年8月1日
一次修了 (実際)
2005年12月1日
研究の完了 (実際)
2005年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月30日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。