恶心和呕吐的化疗和患者健康结果研究 (0000-041) (C-PHONE)
2015年4月30日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
恶心和呕吐的化疗和患者健康结果的研究
本研究的目的是评估向提供者及时反馈延迟化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 患者的经历是否会导致后续周期的患者结果出现差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册
1500
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行至少 2 个周期的高度或中度致吐化疗
排除标准：
- 同时进行其他抗癌治疗（例如 辐射、激素等）；在第一个化疗周期前的 24 小时内呕吐；患有可能导致呕吐的疾病/病症或服用药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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CINV 在第 2 周期的延迟阶段
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
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CINV 的治疗
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年8月1日
初级完成 (实际的)
2005年12月1日
研究完成 (实际的)
2005年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月30日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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