메스꺼움 및 구토에 대한 화학 요법 및 환자 건강 결과 연구(0000-041) (C-PHONE)
2015년 4월 30일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
메스꺼움 및 구토에 대한 화학 요법 및 환자 건강 결과 연구
이 연구의 목적은 지연된 화학 요법 유발 오심 및 구토(CINV)에 대한 환자 경험에 대해 제공자에게 적시에 피드백이 후속 주기에 대한 환자 결과의 차이로 이어지는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
1500
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 2주기 동안 고도 또는 중등도의 구토 유발 화학 요법 계획
제외 기준:
- 동시 다른 항암 요법(예: 방사선, 호르몬 등); 첫 번째 화학요법 주기 전 24시간 동안의 구토; 구토를 유발할 수 있는 질병/상태가 있거나 약물을 복용하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
주기 2 동안 지연된 단계에서 CINV
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
CINV 치료
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0000-041
- 041
- 2005_072
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