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Improving Hypertension Control in East and Central Harlem

2005年9月13日 更新者:Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Improving the Delivery of Effective Care to Minorities

This hypertension project is evaluating strategies developed to target problems underlying lack of blood pressure control among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem.

調査の概要

詳細な説明

The hypertension project will tailor improvement strategies to the problems identified as underlying underuse among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem, New York City. Along with the communities' 6 major health providers, we will first combine qualitative and quantitative methods to identify specific patient, provider, and system problems, and customize interventions to address them. In a randomized controlled trial, we will then randomly assign 480 patients among 4 arms: nurse management, blood pressure monitors alone, usual care, and peer led chronic disease self-management course. During the 18-month trial, patients self-monitor their blood pressure or attend a self-management course, or nurse managers will assess patients' needs, counsel them, address any access barriers, and follow up with regular telephone contacts; convey information, including blood pressures from patients' self-monitoring, between patients and physicians to inform possible medication changes; and ameliorate any systems problems. We will assess differences in blood pressure reductions among the 4 arms as the primary outcome, and in quality of life, patient satisfaction, costs, and cost-effectiveness as secondary outcomes. The findings will provide new knowledge about the relationship between these changes and patient and clinician knowledge, attitudes, and behaviors. The educational course is designed to teach patients tools for managing their chronic illness which will empower them to improve their overall health and is specifically tailored for patients living with asymptomatic chronic illnesses and will emphasize communication with health care providers. In partnership with community organizations and the policymakers, we will disseminate successful findings within these communities and throughout the state and the nation.

研究の種類

介入

入学

480

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Mount Sinai School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Male and female, English or Spanish speaking African American and/or Hispanic patients with uncontrolled hypertension who have been seen in either the Cardiology clinic, Internal Medicine Associates (IMA) or Geriatric clinic at least twice in a given year at least 18 years of age.

Exclusion Criteria:

This study is about hypertension control among African Americans and Hispanics, these are the ethnic groups with disparities in CVD that we want to improve so other races are excluded. The study is for adults with hypertension; therefore, we are excluding anyone who is under 18 years of age.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Differences in blood pressure reduction among the four study arms.

二次結果の測定

結果測定
生活の質
患者の満足度
費用
cost-effectiness

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mark Chassin, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年9月1日

研究の完了

2006年8月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年9月13日

最終確認日

2005年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P01HS010859-05 (米国 AHRQ グラント/契約)
  • 00-0053

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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