Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Improving Hypertension Control in East and Central Harlem

13 сентября 2005 г. обновлено: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Improving the Delivery of Effective Care to Minorities

This hypertension project is evaluating strategies developed to target problems underlying lack of blood pressure control among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem.

Обзор исследования

Подробное описание

The hypertension project will tailor improvement strategies to the problems identified as underlying underuse among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem, New York City. Along with the communities' 6 major health providers, we will first combine qualitative and quantitative methods to identify specific patient, provider, and system problems, and customize interventions to address them. In a randomized controlled trial, we will then randomly assign 480 patients among 4 arms: nurse management, blood pressure monitors alone, usual care, and peer led chronic disease self-management course. During the 18-month trial, patients self-monitor their blood pressure or attend a self-management course, or nurse managers will assess patients' needs, counsel them, address any access barriers, and follow up with regular telephone contacts; convey information, including blood pressures from patients' self-monitoring, between patients and physicians to inform possible medication changes; and ameliorate any systems problems. We will assess differences in blood pressure reductions among the 4 arms as the primary outcome, and in quality of life, patient satisfaction, costs, and cost-effectiveness as secondary outcomes. The findings will provide new knowledge about the relationship between these changes and patient and clinician knowledge, attitudes, and behaviors. The educational course is designed to teach patients tools for managing their chronic illness which will empower them to improve their overall health and is specifically tailored for patients living with asymptomatic chronic illnesses and will emphasize communication with health care providers. In partnership with community organizations and the policymakers, we will disseminate successful findings within these communities and throughout the state and the nation.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

480

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

Male and female, English or Spanish speaking African American and/or Hispanic patients with uncontrolled hypertension who have been seen in either the Cardiology clinic, Internal Medicine Associates (IMA) or Geriatric clinic at least twice in a given year at least 18 years of age.

Exclusion Criteria:

This study is about hypertension control among African Americans and Hispanics, these are the ethnic groups with disparities in CVD that we want to improve so other races are excluded. The study is for adults with hypertension; therefore, we are excluding anyone who is under 18 years of age.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Differences in blood pressure reduction among the four study arms.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Качество жизни
удовлетворенность пациентов
расходы
cost-effectiness

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mark Chassin, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2002 г.

Завершение исследования

1 августа 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P01HS010859-05 (Грант/контракт AHRQ США)
  • 00-0053

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться