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Improving Hypertension Control in East and Central Harlem

13. September 2005 aktualisiert von: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Improving the Delivery of Effective Care to Minorities

This hypertension project is evaluating strategies developed to target problems underlying lack of blood pressure control among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The hypertension project will tailor improvement strategies to the problems identified as underlying underuse among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem, New York City. Along with the communities' 6 major health providers, we will first combine qualitative and quantitative methods to identify specific patient, provider, and system problems, and customize interventions to address them. In a randomized controlled trial, we will then randomly assign 480 patients among 4 arms: nurse management, blood pressure monitors alone, usual care, and peer led chronic disease self-management course. During the 18-month trial, patients self-monitor their blood pressure or attend a self-management course, or nurse managers will assess patients' needs, counsel them, address any access barriers, and follow up with regular telephone contacts; convey information, including blood pressures from patients' self-monitoring, between patients and physicians to inform possible medication changes; and ameliorate any systems problems. We will assess differences in blood pressure reductions among the 4 arms as the primary outcome, and in quality of life, patient satisfaction, costs, and cost-effectiveness as secondary outcomes. The findings will provide new knowledge about the relationship between these changes and patient and clinician knowledge, attitudes, and behaviors. The educational course is designed to teach patients tools for managing their chronic illness which will empower them to improve their overall health and is specifically tailored for patients living with asymptomatic chronic illnesses and will emphasize communication with health care providers. In partnership with community organizations and the policymakers, we will disseminate successful findings within these communities and throughout the state and the nation.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

480

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Male and female, English or Spanish speaking African American and/or Hispanic patients with uncontrolled hypertension who have been seen in either the Cardiology clinic, Internal Medicine Associates (IMA) or Geriatric clinic at least twice in a given year at least 18 years of age.

Exclusion Criteria:

This study is about hypertension control among African Americans and Hispanics, these are the ethnic groups with disparities in CVD that we want to improve so other races are excluded. The study is for adults with hypertension; therefore, we are excluding anyone who is under 18 years of age.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Differences in blood pressure reduction among the four study arms.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Lebensqualität
Patientenzufriedenheit
Kosten
cost-effectiness

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Chassin, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2002

Studienabschluss

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P01HS010859-05 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)
  • 00-0053

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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