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Improving Hypertension Control in East and Central Harlem

13 de septiembre de 2005 actualizado por: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Improving the Delivery of Effective Care to Minorities

This hypertension project is evaluating strategies developed to target problems underlying lack of blood pressure control among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The hypertension project will tailor improvement strategies to the problems identified as underlying underuse among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem, New York City. Along with the communities' 6 major health providers, we will first combine qualitative and quantitative methods to identify specific patient, provider, and system problems, and customize interventions to address them. In a randomized controlled trial, we will then randomly assign 480 patients among 4 arms: nurse management, blood pressure monitors alone, usual care, and peer led chronic disease self-management course. During the 18-month trial, patients self-monitor their blood pressure or attend a self-management course, or nurse managers will assess patients' needs, counsel them, address any access barriers, and follow up with regular telephone contacts; convey information, including blood pressures from patients' self-monitoring, between patients and physicians to inform possible medication changes; and ameliorate any systems problems. We will assess differences in blood pressure reductions among the 4 arms as the primary outcome, and in quality of life, patient satisfaction, costs, and cost-effectiveness as secondary outcomes. The findings will provide new knowledge about the relationship between these changes and patient and clinician knowledge, attitudes, and behaviors. The educational course is designed to teach patients tools for managing their chronic illness which will empower them to improve their overall health and is specifically tailored for patients living with asymptomatic chronic illnesses and will emphasize communication with health care providers. In partnership with community organizations and the policymakers, we will disseminate successful findings within these communities and throughout the state and the nation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

480

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Male and female, English or Spanish speaking African American and/or Hispanic patients with uncontrolled hypertension who have been seen in either the Cardiology clinic, Internal Medicine Associates (IMA) or Geriatric clinic at least twice in a given year at least 18 years of age.

Exclusion Criteria:

This study is about hypertension control among African Americans and Hispanics, these are the ethnic groups with disparities in CVD that we want to improve so other races are excluded. The study is for adults with hypertension; therefore, we are excluding anyone who is under 18 years of age.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Differences in blood pressure reduction among the four study arms.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Calidad de vida
satisfacción del paciente
costos
cost-effectiness

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Chassin, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización del estudio

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P01HS010859-05 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
  • 00-0053

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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