Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improving Hypertension Control in East and Central Harlem

13. september 2005 oppdatert av: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Improving the Delivery of Effective Care to Minorities

This hypertension project is evaluating strategies developed to target problems underlying lack of blood pressure control among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The hypertension project will tailor improvement strategies to the problems identified as underlying underuse among treated but uncontrolled hypertensive patients in East and Central Harlem, New York City. Along with the communities' 6 major health providers, we will first combine qualitative and quantitative methods to identify specific patient, provider, and system problems, and customize interventions to address them. In a randomized controlled trial, we will then randomly assign 480 patients among 4 arms: nurse management, blood pressure monitors alone, usual care, and peer led chronic disease self-management course. During the 18-month trial, patients self-monitor their blood pressure or attend a self-management course, or nurse managers will assess patients' needs, counsel them, address any access barriers, and follow up with regular telephone contacts; convey information, including blood pressures from patients' self-monitoring, between patients and physicians to inform possible medication changes; and ameliorate any systems problems. We will assess differences in blood pressure reductions among the 4 arms as the primary outcome, and in quality of life, patient satisfaction, costs, and cost-effectiveness as secondary outcomes. The findings will provide new knowledge about the relationship between these changes and patient and clinician knowledge, attitudes, and behaviors. The educational course is designed to teach patients tools for managing their chronic illness which will empower them to improve their overall health and is specifically tailored for patients living with asymptomatic chronic illnesses and will emphasize communication with health care providers. In partnership with community organizations and the policymakers, we will disseminate successful findings within these communities and throughout the state and the nation.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

480

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Male and female, English or Spanish speaking African American and/or Hispanic patients with uncontrolled hypertension who have been seen in either the Cardiology clinic, Internal Medicine Associates (IMA) or Geriatric clinic at least twice in a given year at least 18 years of age.

Exclusion Criteria:

This study is about hypertension control among African Americans and Hispanics, these are the ethnic groups with disparities in CVD that we want to improve so other races are excluded. The study is for adults with hypertension; therefore, we are excluding anyone who is under 18 years of age.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Differences in blood pressure reduction among the four study arms.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Livskvalitet
pasienttilfredshet
kostnader
cost-effectiness

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Chassin, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2002

Studiet fullført

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P01HS010859-05 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)
  • 00-0053

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

3
Abonnere