広頸部嚢状頭蓋内動脈瘤の血管内コイル塞栓術を用いたエンタープライズ型自己拡張型ステント システムの研究
2009年1月5日 更新者：Codman & Shurtleff
広頸部嚢状頭蓋内動脈瘤の血管内コイル塞栓術を促進するエンタープライズ型自己拡張型ステント システムの Cordis 神経血管実現可能性研究
親血管から発生する広頸部頭蓋内嚢状動脈瘤の治療用の塞栓コイルと併用するための Cordis 自己拡張ステント
調査の概要
研究の種類
介入
入学
30
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 頭蓋内広頸嚢状動脈瘤のある患者
除外基準:
- ハント・アンド・ヘスグレードIVまたはVのくも膜下出血を患っている被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
研究の完了
2005年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年10月5日
最初の投稿 (見積もり)
2005年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月5日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。