Undersøgelse af virksomhedens selvekspanderende stentsystem med endovaskulær spoleembolisering af bredhalsede sakkulære intrakranielle arterieaneurismer
5. januar 2009 opdateret af: Codman & Shurtleff
Cordis neurovaskulær gennemførlighedsundersøgelse af virksomhedens selvekspanderende stentsystem for at lette endovaskulær spoleembolisering af bredhalsede sakkulære intrakranielle arterieaneurismer
Cordis Self Expanding Stent til brug med emboliske spoler til behandling af bredhalsede, intrakranielle, sakkulære aneurismer, der opstår fra et moderkar
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
30
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- pts med intrakranielle, bredhalsede, sakkulære aneurismer
Ekskluderingskriterier:
- Person med Hunt og Hess Grad IV eller V subaraknoidal blødning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2004
Studieafslutning
1. december 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. oktober 2005
Først opslået (Skøn)
6. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. januar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2009
Sidst verificeret
1. januar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- USCNVP-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .