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Estudo do sistema de stent auto-expansível Enterprise com embolização de mola endovascular de aneurismas de artéria intracraniana sacular de colo largo

5 de janeiro de 2009 atualizado por: Codman & Shurtleff

Estudo de viabilidade neurovascular Cordis do sistema de stent auto-expansível Enterprise para facilitar a embolização endovascular de aneurismas de artéria intracraniana sacular de colo largo

Stent autoexpansível Cordis para uso com molas embólicas para o tratamento de aneurismas saculares intracranianos de colo largo decorrentes de um vaso principal

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

30

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com aneurismas saculares intracranianos de pescoço largo

Critério de exclusão:

  • Indivíduo com hemorragia subaracnóidea grau IV ou V de Hunt e Hess.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

6 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • USCNVP-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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