- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00233753
Badanie firmowego systemu stentów samorozprężalnych z cewką wewnątrznaczyniową do embolizacji tętniaków tętnicy wewnątrzczaszkowej szerokiej szyi
5 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Codman & Shurtleff
Cordis Neurovascular studium wykonalności systemu stentów samorozprężalnych firmy Enterprise w celu ułatwienia wewnątrznaczyniowej embolizacji cewką tętniaków tętnicy wewnątrzczaszkowej o szerokiej szyi
Stent samorozprężalny Cordis do stosowania ze cewkami embolizacyjnymi do leczenia tętniaków wewnątrzczaszkowych o szerokiej szyi, wywodzących się z naczynia macierzystego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
30
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z wewnątrzczaszkowymi tętniakami workowymi z szeroką szyją
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z krwotokiem podpajęczynówkowym IV lub V stopnia według Hunta i Hessa.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2004
Ukończenie studiów
1 grudnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 października 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 października 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 października 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- USCNVP-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cordis Samorozprężalny stent naczyniowo-nerwowy
-
Codman & ShurtleffZakończony
-
Zhuhai Tonbridge Medical Tech. Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyChoroba wieńcowaDania
-
Erasmus Medical CenterAktywny, nie rekrutującyMartwica | Arterioskleroza | Zwężenie | Stan związany ze stylem życia | Choroby naczyniowe przewodu pokarmowego | Niewydolność naczyńHolandia
-
Cordis CorporationZakończony
-
Cordis CorporationZakończonyChoroby okluzyjne tętnicZjednoczone Królestwo
-
Alessandro SciahbasiZakończonyOstry zawał mięśnia sercowego | Pierwotna przezskórna interwencja wieńcowaWłochy
-
Carmel Medical CenterZakończonyZwężenie tętnicy szyjnejIzrael
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenNieznanyChoroby naczyń obwodowychNiemcy
-
Catholic University of the Sacred HeartZakończonyChoroba wieńcowa | Zwężenie naczyń wieńcowychWłochy