オランダの幼児における先天性停留精巣の発生率
2008年5月21日 更新者:Medical Center Alkmaar
アルクマール医療センターにおけるオランダの乳児における先天性停留精巣の発生率
この研究の目的は、アルクマール医療センター (MCA) で生まれた 1 歳の成熟した男児の先天性停留精巣の発生率を調べることです。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
成熟した男児の睾丸の位置は出生時に登録され、睾丸/睾丸の高陰嚢、非陰嚢または疑わしい位置を持つ男児は追跡されます(1歳まで)。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Noord-Holland
-
Alkmaar、Noord-Holland、オランダ
- 募集
- Medical Center Alkmaar (MCA)
-
コンタクト:
- K Sijstermans, MD
- 電話番号:+31-72-5482998
- メール:k.sijstermans@mca.nl
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 成熟した新生児 (>/= 37 週)
- アルクマール医療センター生まれ
除外基準:
- 未熟児 (< 37 週)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:W WM Hack, PhD、Department of Pediatrics, Medical Centre Alkmaar
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年6月1日
研究の完了
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2005年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年5月21日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。