- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00264121
La incidencia de testículos no descendidos congénitos entre los bebés holandeses
21 de mayo de 2008 actualizado por: Medical Center Alkmaar
La incidencia de testículos no descendidos congénitos entre los bebés holandeses en el Centro Médico de Alkmaar
El propósito de este estudio es determinar la incidencia de testículos no descendidos congénitos de niños maduros, de un año de edad, nacidos en el Centro Médico de Alkmaar (MCA).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
La posición de los testículos de los niños maduros se registrará al nacer y se hará un seguimiento de los niños con una posición escrotal alta, no escrotal o dudosa de los testículos (hasta la edad de un año).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Noord-Holland
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Alkmaar, Noord-Holland, Países Bajos
- Reclutamiento
- Medical Center Alkmaar (MCA)
-
Contacto:
- K Sijstermans, MD
- Número de teléfono: +31-72-5482998
- Correo electrónico: k.sijstermans@mca.nl
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 1 año (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- recién nacidos maduros (>/= 37 semanas)
- nacido en el Centro Médico Alkmaar
Criterio de exclusión:
- recién nacidos prematuros (< 37 semanas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: W WM Hack, PhD, Department of Pediatrics, Medical Centre Alkmaar
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2005
Finalización del estudio
1 de junio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P05.0318L
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .