L'incidenza del testicolo ritenuto congenito tra i neonati olandesi
21 maggio 2008 aggiornato da: Medical Center Alkmaar
L'incidenza di testicoli ritenuti congeniti tra i neonati olandesi nel centro medico di Alkmaar
Lo scopo di questo studio è determinare l'incidenza di testicolo ritenuto congenito di ragazzi maturi, a un anno di età, nati nel Medical Center Alkmaar (MCA).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
La posizione dei testicoli dei ragazzi maturi verrà registrata alla nascita e verranno seguiti i ragazzi con posizione del testicolo/testicoli alto-scrotale, non scrotale o dubbia (fino all'età di un anno).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
3000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Noord-Holland
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Alkmaar, Noord-Holland, Olanda
- Reclutamento
- Medical Center Alkmaar (MCA)
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Contatto:
- K Sijstermans, MD
- Numero di telefono: +31-72-5482998
- Email: k.sijstermans@mca.nl
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 1 anno (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- neonati maturi (>/= 37 settimane)
- nato nel Medical Center Alkmaar
Criteri di esclusione:
- neonati prematuri (< 37 settimane)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: W WM Hack, PhD, Department of Pediatrics, Medical Centre Alkmaar
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento dello studio
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2005
Primo Inserito (Stima)
12 dicembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2008
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P05.0318L
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