- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00264121
Das Vorkommen angeborener Hodenhochstände bei holländischen Säuglingen
21. Mai 2008 aktualisiert von: Medical Center Alkmaar
Die Inzidenz angeborener Hodenhochstände bei holländischen Säuglingen im Medizinischen Zentrum Alkmaar
Der Zweck dieser Studie ist es, die Inzidenz angeborener Hodenhochstände bei reifen Jungen im Alter von einem Jahr zu bestimmen, die im Medical Center Alkmaar (MCA) geboren wurden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Lage der Hoden von reifen Jungen wird bei der Geburt registriert und Jungen mit hochskrotaler, nicht skrotaler oder zweifelhafter Hodenlage werden weiterverfolgt (bis zum Alter von einem Jahr).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: K. Sijstermans, MD
- Telefonnummer: +31-72-5482998
- E-Mail: k.sijstermans@mca.nl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: W WM Hack, PhD
- Telefonnummer: +31-72-5484444
- E-Mail: w.hack@mca.nl
Studienorte
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Noord-Holland
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Alkmaar, Noord-Holland, Niederlande
- Rekrutierung
- Medical Center Alkmaar (MCA)
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Kontakt:
- K Sijstermans, MD
- Telefonnummer: +31-72-5482998
- E-Mail: k.sijstermans@mca.nl
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 1 Jahr (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- reife Neugeborene (>/= 37 Wochen)
- geboren im Medizinischen Zentrum Alkmaar
Ausschlusskriterien:
- Frühgeborene (< 37 Wochen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: W WM Hack, PhD, Department of Pediatrics, Medical Centre Alkmaar
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2005
Studienabschluss
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Dezember 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Mai 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P05.0318L
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