Forekomsten av medfødt, unedstigen testis blant nederlandske spedbarn
21. mai 2008 oppdatert av: Medical Center Alkmaar
Forekomsten av medfødte, unedstige testikler blant nederlandske spedbarn i det medisinske senteret Alkmaar
Hensikten med denne studien er å bestemme forekomsten av medfødt unedstigen testis hos modne gutter, ved ett års alder, født i Medical Center Alkmaar (MCA).
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Plasseringen av testiklene til modne gutter vil bli registrert ved fødselen og gutter med høy scrotal, ikke-scrotal eller tvilsom posisjon av testiklene/testiklene vil bli fulgt opp (inntil fylte ett år).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Noord-Holland
-
Alkmaar, Noord-Holland, Nederland
- Rekruttering
- Medical Center Alkmaar (MCA)
-
Ta kontakt med:
- K Sijstermans, MD
- Telefonnummer: +31-72-5482998
- E-post: k.sijstermans@mca.nl
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 1 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- modne nyfødte (>/= 37 uker)
- født i Medical Center Alkmaar
Ekskluderingskriterier:
- premature nyfødte (< 37 uker)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: W WM Hack, PhD, Department of Pediatrics, Medical Centre Alkmaar
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2005
Studiet fullført
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2005
Først lagt ut (Anslag)
12. desember 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. mai 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2008
Sist bekreftet
1. mai 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P05.0318L
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .