Home-Based Symptom Monitoring: Its Impact on Cancer Care Team Behaviors and Patient Outcomes
2006年8月23日 更新者:Community Cancer Care
The primary research objective of this protocol is to evaluate the impact of integrating a home-based symptom monitoring system in the day-to-day care of cancer patients in community settings on the frequency of supportive symptom interventions, symptom severity, and quality of life.
調査の概要
詳細な説明
Patients will be randomly assigned to one of two groups.
One group will be offered an Internet assisted home-based symptom reporting system Cancer Symptom Monitor (CSM) for a twelve-month study period.
Patient and care team evaluations will be measured using quantitative and qualitative methods (via focus groups).
The second group will receive "standard care" without home-based symptom monitoring.
Both groups will be evaluated at baseline, 1, 2, 3, 6, 9, & 12 months, for symptom levels and overall quality of life during the twelve-month study period.
研究の種類
観察的
入学
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- 募集
- Quality Oncology Care, Inc.
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主任研究者:
- Dale E Theobald, PhD, MD
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46256
- 募集
- Community Regional Cancer Center-Community Hospital North
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主任研究者:
- Dale E Theobald, PhD, MD
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Martinsville、Indiana、アメリカ、46151
- 募集
- Morgan Hospital and Medical Center
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主任研究者:
- Dale E. Theobald, PhD, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
18 years old or older Diagnosis of solid tumor or hematologic malignancy Starting active treatment (chemotherapy or hormonal therapy) Must be able to give informed consent & consent to use the Cancer Symptom Monitor -
Exclusion Criteria:
Inability to give informed consent Life expectancy of less than 3 months Subject has any kind of disorder that compromises the ability of the subject to give written informed consent and/or to comply with study procedures.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Dale E. Theobald, PhD, MD、Community Cancer Care, Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cleeland CS, Mendoza TR, Wang XS, Chou C, Harle MT, Morrissey M, Engstrom MC. Assessing symptom distress in cancer patients: the M.D. Anderson Symptom Inventory. Cancer. 2000 Oct 1;89(7):1634-46. doi: 10.1002/1097-0142(20001001)89:73.0.co;2-v.
- Cella DF, Tulsky DS, Gray G, Sarafian B, Linn E, Bonomi A, Silberman M, Yellen SB, Winicour P, Brannon J, et al. The Functional Assessment of Cancer Therapy scale: development and validation of the general measure. J Clin Oncol. 1993 Mar;11(3):570-9. doi: 10.1200/JCO.1993.11.3.570.
- Sonis ST, Elting LS, Keefe D, Peterson DE, Schubert M, Hauer-Jensen M, Bekele BN, Raber-Durlacher J, Donnelly JP, Rubenstein EB; Mucositis Study Section of the Multinational Association for Supportive Care in Cancer; International Society for Oral Oncology. Perspectives on cancer therapy-induced mucosal injury: pathogenesis, measurement, epidemiology, and consequences for patients. Cancer. 2004 May 1;100(9 Suppl):1995-2025. doi: 10.1002/cncr.20162.
- McDonald MV, Passik SD, Dugan W, Rosenfeld B, Theobald DE, Edgerton S. Nurses' recognition of depression in their patients with cancer. Oncol Nurs Forum. 1999 Apr;26(3):593-9.
- Patrick DL, Ferketich SL, Frame PS, Harris JJ, Hendricks CB, Levin B, Link MP, Lustig C, McLaughlin J, Ried LD, Turrisi AT 3rd, Unutzer J, Vernon SW; National Institutes of Health State-of-the-Science Panel. National Institutes of Health State-of-the-Science Conference Statement: Symptom Management in Cancer: Pain, Depression, and Fatigue, July 15-17, 2002. J Natl Cancer Inst. 2003 Aug 6;95(15):1110-7. doi: 10.1093/jnci/djg014.
- Berger AM, Portenoy RK, Weissman DE., Eds. Principles and Practice of Supportive Oncology, 2nd Ed.; Lippincott-Raven: Philadelphia, 2002.
- Max MB, Portenoy RK, Laska EM, Eds. Oxford Textbook of Palliative Medicine, 2nd Ed.; Oxford Medical Publications: New York, 1998.
- Cleeland CS, Reyes-Gibby CC. When is it justified to treat symptoms? Measuring symptom burden. Oncology (Williston Park). 2002 Sep;16(9 Suppl 10):64-70.
- Chang VT, Ingham J. Symptom control. Cancer Invest. 2003;21(4):564-78. doi: 10.1081/cnv-120022376.
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- Passik SD, Dugan W, McDonald MV, Rosenfeld B, Theobald DE, Edgerton S. Oncologists' recognition of depression in their patients with cancer. J Clin Oncol. 1998 Apr;16(4):1594-600. doi: 10.1200/JCO.1998.16.4.1594.
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- Theobald DE, Butler D, Coburn J, et al. IVR-based cancer symptom assessment: Nurses' expectations and perceived barriers. (Abstract) Am Soc Clin Oncol, New Orleans, 2004.
- Schubert MM, Williams BE, Lloid ME, Donaldson G, Chapko MK. Clinical assessment scale for the rating of oral mucosal changes associated with bone marrow transplantation. Development of an oral mucositis index. Cancer. 1992 May 15;69(10):2469-77. doi: 10.1002/1097-0142(19920515)69:103.0.co;2-w.
- Kreuger RA. Focus Groups: A practical guide for Applied Research. Sage Publications: Thousand Oakes, CA, 1994.
- Munhall P. Nursing Research: A qualitative perspective, third edition. 2001.
- Morgan, D. Focus Groups as Qualitative Research. Sage Publications. Thousand Oakes, CA, 1997.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年3月3日
最初の投稿 (見積もり)
2006年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月23日
最終確認日
2006年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2005-0186
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