Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Home-Based Symptom Monitoring: Its Impact on Cancer Care Team Behaviors and Patient Outcomes

23. august 2006 oppdatert av: Community Cancer Care
The primary research objective of this protocol is to evaluate the impact of integrating a home-based symptom monitoring system in the day-to-day care of cancer patients in community settings on the frequency of supportive symptom interventions, symptom severity, and quality of life.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Patients will be randomly assigned to one of two groups. One group will be offered an Internet assisted home-based symptom reporting system Cancer Symptom Monitor (CSM) for a twelve-month study period. Patient and care team evaluations will be measured using quantitative and qualitative methods (via focus groups). The second group will receive "standard care" without home-based symptom monitoring. Both groups will be evaluated at baseline, 1, 2, 3, 6, 9, & 12 months, for symptom levels and overall quality of life during the twelve-month study period.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Rekruttering
        • Quality Oncology Care, Inc.
        • Hovedetterforsker:
          • Dale E Theobald, PhD, MD
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46256
        • Rekruttering
        • Community Regional Cancer Center-Community Hospital North
        • Hovedetterforsker:
          • Dale E Theobald, PhD, MD
      • Martinsville, Indiana, Forente stater, 46151
        • Rekruttering
        • Morgan Hospital and Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Dale E. Theobald, PhD, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

18 years old or older Diagnosis of solid tumor or hematologic malignancy Starting active treatment (chemotherapy or hormonal therapy) Must be able to give informed consent & consent to use the Cancer Symptom Monitor -

Exclusion Criteria:

Inability to give informed consent Life expectancy of less than 3 months Subject has any kind of disorder that compromises the ability of the subject to give written informed consent and/or to comply with study procedures.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Community Cancer Care

Samarbeidspartnere

Amgen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dale E. Theobald, PhD, MD, Community Cancer Care, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2006

Først lagt ut (Anslag)

7. mars 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. august 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2006

Sist bekreftet

1. august 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2005-0186

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere